- 藥品狀態暫缺
- 院內碼REULTIB
- 英文名稱Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules
- 中文名稱昂帝博吸入膠囊110/50微克
- 成分名INDACATEROL MALEATE 0.143MG; Glycopyrronium bromide 0.063MG
- 適應症慢性阻塞性肺疾 (COPD; 包括慢性支氣管炎及肺氣腫 ) 之維持治療。降低有惡化病史病人之COPD 惡化。
- 常見副作用最常見的不良反應為咳嗽及口咽部疼痛(3%)，但通常都很輕微。其他常見的不良反應為上呼吸道感染、鼻咽炎、尿道感染、鼻炎、鼻竇炎、眩暈、頭痛、消化不良、蛀牙、腸胃炎、骨骼肌肉疼痛、發熱及胸痛。
- 禁忌(症)不與其他同類別的長效藥品併用。用於慢性阻塞性肺疾(COPD)之維持治療，不用於氣喘與急性發作。若有過敏、逆理性支氣管痙攣發生應立即停藥並採取其他治療方法。隅角性青光眼、尿滯留患者應小心使用。重度腎功能不全患者僅在預期的效益大於潛在危險時，才可使用。心血管疾病患者應謹慎使用。本藥在臨床試驗未發現臨床上明顯的低血鉀症，但有些COPD患者使用beta2-腎上腺素受體作用劑可能產生明顯的低血鉀症，可能因此引發心血管的不良反應。高血糖症患者應更嚴密監測血漿葡萄糖濃度。患有痙攣疾病、甲狀腺毒症、對beta2－腎上腺素
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕IGP110.50(內含白色粉末)
- 藥品形狀橢圓形
- 藥品顏色黃色透明
- 劑量及用法如仿單說明書
- 劑量調整因為缺乏此族群之安全及療效資料，不建議使用於小兒患者。Ultibro Breezhaler 對於兒童族群（18 歲以下）的COPD 適應症無相關的使用經驗。Ultibro Breezhaler 使用於兒童的安全性和療效尚未確立，且無資料。 75 歲以上（含75 歲）老年病患可使用建議劑量之Ultibro Breezhaler 。輕度至中度腎功能不全病人可使用建議劑量之Ultibro Breezhaler。重度腎功能不全或末期腎疾病需洗腎的病人，僅在預期的效益大於潛在危險時，才可使用。無資料。 輕度至中度肝
- 最大劑量無相關資料，建議劑量單次單日一顆膠囊110/50mcgGlycopyrronium: 於健康受試者靜脈注射150 微克的glycopyrronium bromide（ 相當於120 微克glycopyrronium），最高血漿濃度及全身性曝露量分別為給與Seebri Breezhaler 建議劑量（50 微克，每天一次）到達穩定狀態之50 倍及6 倍，且耐受性良好。Indacaterol: 在慢性阻塞性肺疾的患者，單劑投與最大建議治療劑量的20 倍劑量，伴隨著脈搏、收縮壓及QTc 區間的中度增加。
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌
- 製造商/貿易商NOVARTIS PHARMA. AG
- 許可證號衛部藥輸字第026301號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC26301443健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼R03AL04
- ATC藥理分類