- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIRAPIA
- 英文名稱RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
- 中文名稱瑞貝塔 點滴靜脈注射液
- 成分名Peramivir hydrate 349MG
- 適應症治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。
- 常見副作用主要為腹瀉(5.8%)、嗜中性白血球減少(2.8%)、蛋白尿(2.5%)
- 禁忌(症)對本藥成分曾發生過敏症的病患，請勿投與
- 注意事項與警語1. 精神神經症狀流感可能和多種神經與行為症狀有關，包括幻覺、瞻妄與異常行為，在某些病例還會導致死亡。這些事件可能會出現在有併發腦炎或腦疾病時，但也會出現於無併發症流感。已經有上市後報告(日本)指出: 曾有流感病患因投與神經胺酸酶抑制劑 (包括Rapiacta) 出現瞻妄和異常行為而導致傷害。因為這些報告是自願性的通報，因此無法做發生率的評估，但是發生情形並不常見。這些事件主要是出現於小兒科病患，發生得很突然且快速解除，目前Rapiacta與上述情形的因果關係不明。流感病患應嚴密監測是否出現異常行為狀況
- 藥品交互作用Rapiacta因不經肝代謝，故透過CYP機轉與其他藥物發生交互作用之可能性應該很低，就目前所知的排除途徑以及從體外試驗可推知Rapiacta並不會誘導或抑制CYP450
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整腎功能不良之劑量調整如下: 單位:ml/min≦ 50Clcr：300mg、30 Clcr≦~<50 Clcr：100mg、10Clcr≦~<30Clcr：50mg。肝功能不良者不需調整劑量。
- 最大劑量成人：通常投與Peramivir 300mg，單次點滴靜脈注射15分鐘以上。(日本核准: 因併發症等可能有惡化之虞的病患，1 天1 次600mg，單次點滴靜，脈注射15 分鐘以上，可依症狀連續多日反覆投與。)小兒：(日本核准: 通常Peramivir 以1 天1 次10mg/kg 投與，單次點滴靜脈注射15 分鐘以上，可依症狀連續多日反覆投與。最高投與劑量，每次最多不得超過600mg。)(FDA核准：12歲至2歲兒童12mg/kg(最高劑量600mg) 單次點滴靜脈注射15分鐘以上投與。)
- 注射劑配製時溶液限制針劑：不需稀釋可直接使用，開封後請儘速使用
- 品牌NIPRO PHARMA
- 製造商/貿易商NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT FOR SHIONOGI JAPAN
- 許可證號衛部藥輸字第026649號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼
- 健保給付規定
- ATC碼J05AH03
- ATC藥理分類