- 藥品狀態使用中
- 院內碼RERELVA
- 英文名稱Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder
- 中文名稱潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑
- 成分名
- 適應症1.慢性阻塞性肺病的維持治療:適用於慢性阻塞性肺病(COPD)病人的維持治療。降低有惡化病史病人之COPD惡化。 2.氣喘的維持治療:適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2 作用劑合併治療的12 歲以上氣喘病人的維持治療。
- 常見副作用常見-Difficulty speaking (2%), Oropharyngeal candidiasis, Pain, Oropharyngeal (>2%), Influenza (>3%), Headache (5%-8%), Bronchitis (>2%), Cough (>1%), Nasopharyngitis (9%-10%), Sinusitis (>2%), Upper respiratory infection (2%-7%)
- 禁忌(症)RELVAR ELLIPTA禁用於下列狀況:•作為重積性氧喘(status asthmaticus)或其他急性COPD或氣喘發作且必須採取強效治掀措施的第一線療法。• 有嚴重乳蛋白過敏問題,或已證實對fluticasone furoate、vilanterol或本品之任何賦形劑過敏。
- 注意事項與警語1. 作為重積性氣喘(status asthmaticus)或其他急性 COPD 或氣喘發作 且必須採取強效治療措施的第一線療法。2. 有嚴重乳蛋白過敏問題,或已證實對 fluticasone furoate、 vilanterol 或本品之任何賦形劑過敏。
- 藥品交互作用CYP450 3A4抑制劑 Fluticasone furoate與vilanterol (RELVAR ELLIPTA的個別成分)皆為CYP3A4的受質。與強效的CYP3A4抑制劑ketoconazole合併投予會升高fluticasone furoate與vilanterol的全身曝藥量。考慮將RELVAR ELLIPTA與長期使用的ketoconazole或其他已知的強效CYP3A4抑制劑(如ritonavir、clarithromycin、conivaptan、indinavir、itrac
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法如仿單
- 劑量調整不須調整劑量
- 最大劑量RELVAR ELLIPTA應以每天吸入一次的方式投藥,且僅可經口吸入。吸入之後,患者應用水漱口,且不可吞下,這是為了幫助降低發生口咽念珠菌病的風險。RELVAR ELLIPTA應每天於相同時間投藥。每24小時不可使用RELVAR ELLIPTA超過1次。由於部分患者在使用較高劑量時更容易發生不良反應,因此針對所開立的RELVAR ELLIPTA含员,不建議採用更高的用藥頻率或更高的吸入次数(每天吸入超過一次)。不論原因為何,使用RELVARELLIPTA的忠者都不可再使用額外的LABA[务见警語和注
- 注射劑配製時溶液限制需儲存於30°C以下
- 品牌GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
- 製造商/貿易商裕利股份有限公司
- 許可證號衛部藥輸字第026318號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC26318143健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼R03AK10
- ATC藥理分類(R) RESPIRATORY SYSTEM
(R03) DRUGS FOR OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES
(R03A) ADRENERGICS, INHALANTS(同治療分類查詢)
(R03AK) Adrenergics in combination with corticosteroids or other drugs, excl. anticholinergics(同類藥品查詢)
(R03AK10) Fluticasone furoate (micronised) 100MCG; Vilanterol trifenatate (micronised) 40MCG(同成份藥品查詢)


