- 藥品狀態使用中
- 院內碼RI0A220
- 英文名稱AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION
- 中文名稱雅瑞濃縮輸注液
- 成分名TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 0.281MG
- 適應症AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
- 常見副作用頭痛、血腫、瘀斑、術後出血、尿或糞便潛血、噁心、血比容積及血紅素降低、血小板數目下降
- 禁忌(症)對本藥中任一成分過敏之病人應禁用 AGGRASTAT。
因為 AGGRASTAT 會抑制血小板凝集而增加出血的危險性，因此有下列臨床症狀者應禁用：進行性內出血、曾有顱內出血、30 天內曾發生中風、曾有顱內疾病（例如：腫瘤、動靜脈血管畸形或動脈瘤）、惡性高血壓、過去 6 週內曾發生相關的創傷或施行重大手術、嚴重肝衰竭以及先前曾注射 AGGRASTAT 而引發血小板減少症。 - 注意事項與警語
- 藥品交互作用
- 給藥規定第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs2.1.抗血栓劑Antithrombotic agents2.1.1血小板凝集抑制劑 Platelet aggregation inhibitors（100/7/1）2.1.1.3.Tirofiban (如Aggrastat)：（91/2/1、99/10/1、100/7/1)1. 限不穩定型心絞痛，對傳統療法無反應者，已預定施行經冠狀動脈成形術之不穩定狹心症時，作為heparin的輔助療法，或非Q波之心肌梗塞之病患使
- 懷孕分級未分類
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法1. 不穩定性心絞痛或非 Q 波的心肌梗塞（非 ST 波段上昇之急性冠心症 NSTE-ACS）：
AGGRASTAT須採靜脈注射，並與heparin併用，起始輸注速率 (initial infusion rate) 為0.4 microgram/kg/min，輸注 30 分鐘。完成起始輸注後，應再繼續以 0.1 microgram/kg/min 之維持輸注速率持續輸注。
2. 經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)
進行經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人開始使用 AGGRASTAT 時，須採靜脈注射，並與 heparin 併用。起始注射劑量 (initial bolus) 為 25 microgram/kg，注射時間至少三分鐘，接著以 0.15 microgram/kg/min 的維持輸注速率輸注 12 至 24 小時，至多 48 小時。 - 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制由濃縮液製備 AGGRASTAT 輸注溶液的方法：
1. 自 250 mL 袋裝滅菌的 0.9%生理食鹽水或 5%葡萄糖水溶液中抽出 50 mL 後，加入 50 mL 的 AGGRASTAT濃縮液 (一瓶 50 mL 小瓶)於袋內，使最終濃度為 50 microgram/mL。使用前應充分混合。
2. 根據前述方法，依體重調整適合劑量投與藥品。
3. 任何未使用的靜脈輸注液必須丟棄。 - 品牌
- 製造商/貿易商SIEGFRIED HAMELN GmbH
- 許可證號衛署藥輸字第022606號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC22606248健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼B01AC17
- ATC藥理分類