- 藥品狀態使用中
- 院內碼RORIVAS
- 英文名稱Rivast Oral Solution“Center”
- 中文名稱“晟德”理曼提內服液劑
- 成分名Rivastigmine Hydrogen Tartrate 3.2 mg/mL
- 適應症輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏相關的輕度至中度失智症。
- 常見副作用躁動、混亂、噩夢、焦慮、頭暈、頭痛、嗜睡、顫抖、 噁心、嘔吐、腹瀉、食慾不振、腹痛及消化不良、多汗、體重減輕
- 禁忌(症)禁用於已知對rivastigmine、其他carbamate衍生物或配方中的賦形劑有過敏病史之病人。嚴重肝功能族群的研究尚未建立，故不可使用本品於該一族群之病人。
過去曾出現黏貼部位反應病史，疑似對rivastigmine穿皮貼片具過敏性接觸性皮膚炎 - 注意事項與警語Rivastigmine的治療一定要從最低劑量1.5mg一日服用兩次開始，每隔兩週逐漸增加到維持劑量。如果中止服藥超過3天後重新服藥時，應重新從最低劑量開始，以避免如嚴重嘔吐之不良反應。
- 藥品交互作用Metoclopramide: 考慮到其加成錐體外效果之可能性，不建議將metoclopramide與rivastigmine併用。Succinylcholine型肌肉鬆弛劑:由於Rivastigmine是乙醯膽鹼酯酶之拮抗劑，在麻醉時可能會加強succinylcholinetype muscle relaxants的肌肉鬆弛效果。
- 給藥規定第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system1.3.神經藥物 Neurologic drugs1.3.3.失智症治療藥品1.限用於依NINDS-ADRDA或DSM或ICD標準診斷為阿滋海默氏症或帕金森氏症之失智症病患。分或CDR 2級)，得換用memantine。惟 memantine 不得與前項三種藥品併用。(106/10/1)iii.使用後每一年需重新評估，追蹤MMSE或CDR智能測驗，並於病歷記錄，如MMSE較前一次治療時減少2分(不含)以上或
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議目前並無有關rivastigmine對育齡婦女影響的資料。
- 懷孕期安全性Rivastigmine在懷孕婦女身上之安全性尚未建立。
- 授乳期安全性病人服用rivastigmine時不可以哺乳。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知