- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROLEXIN
- 英文名稱Lexinping Capsules 30mg "Tai Yu"
- 中文名稱"台裕"樂心平膠囊30毫克
- 成分名DULOXETINE HYDROCHLORIDE 33.7MG
- 適應症
- 常見副作用最常見的不良反應(發生率為5%以上且至少為安慰劑組的二倍)：噁心、口乾、嗜睡、便秘、食慾降低、多汗。
- 禁忌(症)血清素症候群及單胺氧化酶抑制劑(MAOI)：請勿合併Duloxetine或在停止Duloxetine治療後5天內，使用MAOI來治療精神疾患。請勿在停止MAOI治療後14天內，使用Duloxetine來治療精神疾患。另外，正在接受linezolid治療或靜脈注射亞甲藍(methylene blue)的病人，不可使用Duloxetine。
- 注意事項與警語自殺：監測病況惡化或自殺風險。肝毒性：有肝衰竭，其中有些致死的案例發生於以 Duloxetine 治療的病人中。當病人產生黃疸或有證據顯示產生臨床上明顯的肝功能障礙，應該停止 Duloxetine 的治療除非確認造成上述疾病的是其他因素才可再度使用 Duloxetine。Duloxetine 不應用於治療大量使用酒精的病人或慢性肝病病人。姿勢性低血壓，跌倒及暈厥：曾有病人服用 Duloxetine 發生姿勢性低血壓及暈厥的報告。血清素症候群(serotonin syndrome) ：當併用其他血清素
- 藥品交互作用應避免併用 Duloxetine 與強效 CYP1A2 抑制劑。併用 Duloxetine 與強效 CYP2D6 抑制劑可能使 Duloxetine 血中濃度升高。Duloxetine 為 CYP2D6 的中度抑制劑。
- 給藥規定1.1.8.Duloxetine（如Cymbalta）：(102/8/1、105/2/1)1.使用於糖尿病併發周邊神經病變並具有臨床神經疼痛 (neuropathic pain)，且符合以下條件：(1)經神經科專科醫師診斷或經神經傳導(NCV) 檢查證實之多發性神經病變(polyneuropathy)。(2)Pain rating scale≧4分。(3)不得併用同類適應症之藥品。(4)使用後應每3個月評估一次，並於病歷中記載評估結果，倘Pain rating scale較前一次評估之數值未改
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知