- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROENTRE
- 英文名稱Entresto film-coated tablets 200mg
- 中文名稱健安心
- 成分名
- 適應症ENTRESTO® 核准用於治療慢性心臟衰竭 ( 紐約心臟學會 [NYHA] 第二級至第四級) 且心室射出分率降低的患者,減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。ENTRESTO®可以和其他心臟衰竭療法併用,用於取代血管收縮素轉化酶 (ACE) 抑制劑或其他類的血管收縮素受體阻斷劑 (ARB)。
- 常見副作用最常見事件為腎功能障礙 (1.8%)、低血壓 (1.7%) 及高血鉀 (1.3%)
- 禁忌(症)對藥品中任何成份過敏的患者過去使用 ACEI或 ARB 治療曾有相關血管性水腫病史的患者併用 ACEI;禁止在使用 ACEI的 36 小時內轉換至本藥,或在使用本藥物的36小時內轉換至ACEI 同時併用 aliskiren 的糖尿病患者
- 注意事項與警語不應與 ACEI 合併使用,開始使用本藥,至少要和 ACEI 間隔 36小 時 。曾 有 血 管 性 水 腫(angioedema)病史者,禁止使用。腎素 - 血管收縮素 - 醛固酮系統雙重阻斷ENTRESTO® 禁止與 ACEI 併用,以免血管水腫風險升高。由於 ENTRESTO® 含有第二型血管收縮素受體阻斷劑 valsartan,故應避免併用 ENTRESTO® 和 ARB。糖尿病患者禁止併用 ENTRESTO® 和 aliskiren。腎功能不全 (eGFR <60 mL/min/1.73 m
- 藥品交互作用鉀離子保留利尿劑就像其他阻斷第二型血管收縮素或其作用的藥物,併用鉀離子保留利尿劑 ( 例spironolactone、triamterene、amiloride)、鉀離子補充劑或含鉀的代鹽可能會導致血鉀增加。非類固醇抗發炎藥物 (NSAIDs),包括選擇性環氧合酶抑制劑 (COX-2 抑制劑)若患者年長、細胞外液體積減少 ( 包括接受利尿劑治療患者) 或腎功能不全,併用 ENTRESTO® 和NSAIDs ( 包括 COX-2 抑制劑) 可能導致腎功能惡化,可能造成急性腎衰竭。這些作用通常可逆。應定期監
- 給藥規定第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs2.14.Sacubitril+Valsartan (如Entresto):(106/3/1)2.14. Sacubitril+Valsartan (如Entresto):(106/3/1、109/6/1、110/7/1)1.限符合下列各項條件之慢性收縮性心衰竭患者使用:(1)依紐約心臟協會(NYHA)心衰竭功能分級為第二級至第四級。左心室收縮功能不全,左心室射出分率(LVEF)≦40% (初次使用者以一年內心臟超音波
- 懷孕分級X 動物或人體試驗皆顯示會造成胎兒異常,此類藥品對胎兒有危險 性,孕婦禁止使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕一面NVR,另一面L11
- 藥品形狀橢圓形
- 藥品顏色淺粉紅色
- 劑量及用法建議起始劑量每日兩次100毫克。依據患者耐受情況於 2 至 4 週後加倍 ENTRESTO® 劑量,達到每日兩次200毫克的目標維持劑量。
- 劑量調整中度肝功能不全 (Child-Pugh B 級) 患者之建議起始劑量,為每日兩次50毫克。依據患者耐受情況,每 2 至 4 週加倍 ENTRESTO® 劑量,達到每日兩次200毫克的目標維持劑量。輕度肝功能不全患者,不需要調整起始劑量。不建議重度肝功能不全患者使用此藥物。重度腎功能不全 (eGFR < 30 mL/min/1.73 m2) 患者之建議起始劑量,為每日兩次50毫克。依據患者耐受情況,每 2 至 4 週加倍 ENTRESTO® 劑量,達到每日兩次200毫克的目標維持劑量。
- 最大劑量最大劑量:200mg BID,最多使用2粒
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌NOVARTIS PHARMA STEIN AG
- 製造商/貿易商裕利股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字第026671號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC26671100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼C09DX04
- ATC藥理分類


