- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROEFIEN
- 英文名稱EfientR F.C. Tablets 3.75 mg
- 中文名稱抑凝安® 膜衣錠3.75毫克
- 成分名
- 適應症Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。
- 常見副作用主要的藥物不良反應包含皮下出血、流鼻血、血尿、血管穿刺部位血腫以及皮下血腫
- 禁忌(症)Efient不得使用於下列病人:1.1 有出血症狀的病人(血友病、顱內出血、消化道出血、尿道出血、咳血、玻璃體出血等)。[Efient可能會加重出血情形。]1.2 對於Efient任何成分有過敏病史的病人。
- 注意事項與警語1.給藥途徑: PO 2.可否撥半: 可 3.可否磨粉: 可 4.其他注意事項:重要注意事項(1) 請留意起始劑量和aspirin併用時,可能會增加出血的風險。 (2) Efient所引發的血小板凝集抑制作用,可能會對要接受手術的病患造成問題,建議臨床醫師在術前至少14天停止使Efient。
- 藥品交互作用1.抗凝血劑如warfarin、heparin和edoxaban2.抗血小板藥物如aspirin3.血栓溶解劑如urokinase和alteplase4.非類固醇抗發炎藥物(NSAIDS)如loxoprofen和naproxenEfient和這些藥物併用時,可能會增加出血風險。
- 給藥規定第 2 節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs 2.1.1.10. Prasugrel(如 Efient):(107/11/1)限用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的已發作之急性冠心症(包括不穩定型心絞痛、非 ST 段上升型心肌梗塞或 ST 段上升型心肌梗塞)而住院的病人時,得與acetylsalicylic acid (如 Aspirin) 合併治療,最長 12 個月。需於病歷註明住院第 2 節-3時間
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性只有在預期的治療效益高於可能的風險時,Efient才可用於懷孕和可能懷孕的婦女。尚未建立懷孕女性的安全性,且已知Efient代謝物會分泌至大鼠的胎兒中
- 授乳期安全性哺乳母親在服用Efient時應避免授乳。已知Efient代謝物會分泌至大鼠的乳汁中。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式儲存於室溫25℃以下
- 用藥需知Efient所引發的血小板凝集抑制作用,可能會對要接受手術的病患造成問題,建議臨床醫師在術前至少14天停止使Efient。
- 藥品外觀膜衣錠 /橢圓形有刻痕/紅色微黃
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀橢圓形
- 藥品顏色紅
- 劑量及用法詳如仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整:Efient的起始劑量為單次使用20 mg口服劑量,隨後的維持劑量則採用每日一次3.75 mg口服劑量 2.兒童劑量調整:尚未建立出生體重過低的嬰兒、新生兒、哺乳嬰兒、嬰兒或兒童的安全性。 3.老年人劑量調整: 不需要調整 4.腎功能不良劑量調整: 不需要調整 5.血液透析劑量調整: 不需要調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌DAICHI SANKYO
- 製造商/貿易商TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
- 許可證號衛部藥輸字第027361號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC27361100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼B01AC22
- ATC藥理分類


