- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIMMRII
- 英文名稱M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE)
- 中文名稱麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑
- 成分名
- 適應症預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹
- 常見副作用注射部位有短時間的灼熱感和/或刺痛感。
- 禁忌(症)對此疫苗之任何成份包括動物膠有嚴重過敏者。孕婦勿接種M-M-R Ⅱ;此疫苗對胎兒發展的可能影響在此階段尚未知曉。青春期後女性接種此疫苗之後1個⽉內必須避免懷孕(⾒注意事項,懷孕)。對neomycin會產⽣過敏或類過敏反應者(稀釋後每劑量疫苗內約含25微克之neomycin)。如果發燒>38.5°C,則應延後接種疫苗。活動性未治療的肺結核。接受免疫抑制療法病⼈不可接種,但使⽤⽪質類固醇作為置換療法如愛迪⽣⽒病(Addison’sdisease)之病⼈,不在此限。惡⾎質病、⽩⾎病、任何類型的淋
- 注意事項與警語適當的治療裝備必須包括epinephrine注射劑(1:1000),以便過敏性或類過敏性反應發⽣時立即使⽤。患有個⼈或家族性痙攣病史者,使⽤M-M-R Ⅱ必須⼩⼼。醫師應警覺預防接種後可能導致的體溫上升(⾒副作⽤)。應警覺伴有發燒的呼吸系統疾病或其它急性活動性發燒感染。
- 藥品交互作用7.1 接受⼀般肌⾁注射免疫球蛋⽩治療或B型肝炎免疫球蛋⽩(hepatitis B immuneglobulin)者,宜間隔3個⽉後再接種M‐M‐R II。7.2 輸過⾎或接受靜脈注射⾎液製品者,宜間隔6個⽉後再接種M‐M‐R II。⼩於1歲之⿇疹個案接觸者,如已施打肌⾁注射免疫球蛋⽩(intramuscular immune globulin),應間隔6個⽉以上再接種M‐M‐R II。7.3 曾靜脈注射⾼劑量(≧1g/kg)靜脈注射免疫球蛋⽩治療時,宜間隔11個⽉後再接種M‐M‐R II。
- 給藥規定
- 懷孕分級
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕凍晶乾燥、淡黃⾊、緻密結晶顆粒。
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整: 2.兒童劑量調整: 3.老年人劑量調整: 4.腎功能不良劑量調整: 5.血液透析劑量調整: 6.肝功能不良劑量調整:
- 最大劑量對任何年紀的肌⾁或⽪下注射劑量都是⼤約0.5毫升
- 注射劑配製時溶液限制(須混合稀釋液)1.將注射器中所有稀釋液注入含有凍晶乾燥疫苗之小瓶。 2.輕輕搖動使之完全混合,稀釋後呈澄清黃色。 3.假如此凍晶疫苗無法全部溶解,此瓶疫苗應棄置不用。
- 品牌MERCK
- 製造商/貿易商MERCK SHARP & DOHME B.V.
- 許可證號衛署菌疫輸字 第 000364 號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼
- 健保給付規定
- ATC碼J07BD52
- ATC藥理分類


