- 藥品狀態使用中
- 院內碼RI0S313
- 英文名稱STERILE SOLU-MEDROL
- 中文名稱舒汝美卓佑注射劑
- 成分名METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE) 1000MG; METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE) 500MG
- 適應症腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
- 常見副作用使用禁用的椎管內/硬脊膜外給藥，有下列不良反應的報告：蜘蛛膜炎、功能性胃腸道疾病/膀胱功能異常、頭痛、腦膜炎、輕癱/偏癱、癲癇(seizure)、感覺障礙。
- 禁忌(症)Methylprednisolone sodium succinate禁用於：患有全身性黴菌感染症的病人。已知對methylprednisolone或配方中任一成分過敏的病人。椎管內給藥。硬脊膜外給藥。正在使用免疫抑制劑量之皮質類固醇治療的病人，禁止接種活性疫苗或活性減毒疫苗。
- 注意事項與警語由於使用糖皮質素治療的併發症取決於劑量的大小及持續治療的時間長短，因此必須針對個別病例進行風險/效益評估，藉以決定治療的劑量與持續時間，以及應採用每日給藥還是間歇給藥的治療方式。應使用最低可能劑量的皮質類固醇來控制治療下的狀況，當可以降低劑量時，應採用逐步漸進的方式降低劑量。
- 藥品交互作用Methylprednisolone是細胞色素P450酵素(CYP)的作用受質，且主要是透過CYP3A4酵素的作用進行代謝。在成人的肝臟中，CYP3A4乃是主要且數量最多的CYP亞型酵素。它會催化類固醇的6β-羥化作用，對內生性與人工合成的皮質類固醇而言，這都是極為重要的第I階段代謝步驟。許多其它的化合物也是CYP3A4的作用受質，其中有些化合物(以及其它的藥物)已證實會因誘導(向上調節)或抑制CYP3A4酵素的作用而改變糖皮質素的代謝。
- 給藥規定
- 懷孕分級
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕凍晶注射劑
- 藥品形狀玻璃小瓶裝,每8毫升容量小瓶裝含有相當於500毫克methylprednisolone的methylprednisolone sodium succinate。
- 藥品顏色
- 劑量及用法作為有生命危險病情的補助療法時，推薦劑量是30 mg/kg以至少30分鐘時間經靜脈投藥。依據臨床需求而定，此種劑量可於醫院內每4-6小時重複投藥一次共計48小時。
- 劑量調整
- 最大劑量N/A
- 注射劑配製時溶液限制配製靜脈輸注用溶液時，請先依指示調製methylprednisolone sodium succinate。開始治療時可以至少5分鐘(e.g., 不超過250毫克的劑量)到至少30分鐘(e.g., 250毫克或更高的劑量)的時間靜脈輸注投予methylprednisolone sodium succinate。後續的劑量或可以同樣的方式抽取及投予。如果需要，可將本藥稀釋後投予，稀釋的方式為將調製好的注射液與5%葡萄糖水溶液、生理食鹽水、或是含有5%葡萄糖水溶液與0.45%或0.9%氯化鈉溶液混合。調製後的
- 品牌PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司(委託包裝)
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- 健保代碼BC04922277健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼H02AB04
- ATC藥理分類