- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIFORTE
- 英文名稱FORTEO FOR INJECTION
- 中文名稱骨穩 注射液
- 成分名TERIPARATIDE 250ug
- 適應症停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。
- 常見副作用．注射後可能的過敏反應：急性呼吸困難、口部/臉部浮腫、全身性蕁痲疹、胸痛 (1000個治療病患中少於1個)。．高血鈣濃度高於2.76 mmol/L (11 mg/dL) (100個治療病患中少於1個)；高血鈣濃度高於3.25 mmol/L (13 mg/dL) (1000個治療病患中少於1個)。．注射部位及注射技巧的不良反應有：疼痛、腫脹、紅斑、局部瘀傷、搔癢與注射部位的少量出血 (30個治療病患中少於1個)。這些反應通常輕微且暫時性。
- 禁忌(症)
- 注意事項與警語FORTEO注射筆應隨時儲存於2°至8°C（36°至46°F）的冰箱中。非使用時應將注射筆的蓋子蓋好，以保護存藥小瓶，防止光線或物理性的傷害。在冰箱外的使用時間應盡量縮短，自冰箱取出後應儘速投藥。不要冷凍。不要使用冷凍的FORTEO。
- 藥品交互作用
- 給藥規定第5節 激素及影響內分泌機轉藥物 Hormones & drugs affecting hormonal mechanism5.6.骨質疏鬆症治療藥物(100/1/1)5.6.2 Parathyroid hormones and analogues （副甲狀腺素及類似劑）：teriparatide注射劑(101/7/1)1.停經後骨質疏鬆婦女。2.原發性或次發於性腺功能低下症造成骨質疏鬆之男性。3.需符合下列條件：(1)引起脊椎或髖部多於2 (含)處骨折，經評估（須於病歷載明）無法耐受副作用或
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳如仿單
- 劑量調整Teriparatide對人類胎兒發育的影響尚未研究。FORTEO不適用於懷孕婦女。授乳婦女因為FORTEO適用於治療停經後婦女的骨質疏鬆症，不應使用於授乳之婦女。沒有研究Teriparatide是否會分泌至乳汁的臨床試驗。孩童使用FORTEO使用於孩童族群的安全性及療效資料尚未建立。FORTEO不適用於孩童病患(參閱警語欄)。老年人使用在1637名停經後婦女骨質疏鬆症的試驗中，接受FORTEO治療的病患有75%為65歲以上，23%為75歲以上。在437名男性骨質疏鬆症的試驗中，接受FORTE
- 最大劑量藥物過量的處理 - Teriparatide沒有特異性解毒劑。疑似藥物過量的處理，包括停止FORTEO治療、監測血鈣及血磷濃度、給予適當的支持療法例如水分補給。
- 注射劑配製時溶液限制FORTEO為澄明無色液體。如果出現固體顆粒或呈現混濁或變色液體，則不應使用。不應使用超過使用期限的FORTEO注射筆。FORTEO靜脈注射或肌肉注射的安全性或療效資料尚未建立。FORTEO治療2年以上的安全性及療效尚未評估。因此，不建議使用此藥超過2年。
- 品牌
- 製造商/貿易商BOEHRINGER INGELHEIM RCV GMBH & CO. KG
- 許可證號衛署菌疫輸字第000787號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC00787216健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼H05AA02
- ATC藥理分類