- 藥品狀態暫缺
- 院內碼RIRECON
- 英文名稱Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU
- 中文名稱容可曼針筒裝注射劑 2000 國際單位
- 成分名EPOETIN BETA 2000I.U.
- 適應症治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤 (multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-Hodgkin's lymphoma) 或慢性淋巴性白血病 (chronic lymphocytic leukemia) 成人患者的症狀性貧血。
- 常見副作用血壓上升或惡化現有高血壓、頭痛、血栓
- 禁忌(症)容可曼不可使用在以下病患：- 已知對本品之活性成分或任一賦形劑過敏的患者。- 高血壓控制不良的患者。
- 注意事項與警語為了提升生物製劑藥品使用之可追蹤性，給予藥物的商品名應清楚地記載(或列)於病患檔案中。在以其他生物製劑藥品取代前必須經由處方醫師同意。對伴隨過量變形裂殖體(excess blasts in transformation)、癲癇、血小板增多症和慢性肝衰竭的頑固性貧血病人要小心使用容可曼。要排除葉酸與維他命B12缺乏因素，因它們會降低容可曼之藥效。為確保達到有效的紅血球生成作用，所有的患者在治療前與治療期間都應評估鐵質狀態，並可能必須依據治療指示進行鐵劑補充治療。容可曼因含苯丙胺酸(phenylala
- 藥品交互作用目前並未進行任何針對交互作用之臨床研究。依目前的臨床經驗看來，並未發現任何證據顯示可能有與容可曼產生交互作用的藥物。(進一步資料請見3.3臨床前安全性)。由動物實驗看來，紅血球生成素並不會增加抑制細胞生長藥物(如：etoposide、cisplatin、cyclophosphamide及fluorouracil)的骨髓毒性。
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知