- 藥品狀態使用中
- 院內碼REENERZ
- 英文名稱Enerzair breezhaler 150/50/160 mcg, inhalation powder hard capsule
- 中文名稱艾能舒吸入膠囊150/50/160微克
- 成分名Indacaterol acetate 0.173MG; MOMETASONE FUROATE 0.16MG; Glycopyrronium bromide 0.063MG
- 適應症適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。
- 常見副作用高血糖,逆理性支氣管痙攣 (Paradoxical bronchospasm),β- 腎上腺受體作用劑相關的低血鉀症,預防口咽部感染
- 禁忌(症)對任何一種活性物質或賦形劑過敏的病人均禁止使用Enerzair Breezhaler
- 注意事項與警語不應將Enerzair Breezhaler 用於治療急性氣喘症狀，包括需要使用吸入性短效型支氣管擴張劑於急性發作的支氣管痙攣。愈頻繁使用吸入性短效型支氣管擴張劑來緩解症狀，可能代表疾病的控制出現惡化，應由醫師審視病人情況。病人不應在無醫師指示的情況下停止Enerzair Breezhaler 治療，否則停藥後症狀可能復發。建議不應驟然停止本藥治療。接受Enerzair Breezhaler 治療期間，可能會發生與氣喘相關的不良事件與疾病惡化情形。若開始接受Enerzair Breezhaler
- 藥品交互作用並未針對Enerzair Breezhaler 進行特定的交互作用試驗。交互作用可能性的資訊，是根據每種單一療法成分的潛在交互作用。由於吸入藥物後血漿濃度低，因此在臨床劑量下Enerzair Breezhaler 引起的臨床上顯著藥物動力學藥物交互作用的可能性不大。在穩定態下，併用吸入性indacaterol、glycopyrronium 和 mometasone furoate，並不會影響任一種活性物質的藥物動力學。
- 給藥規定適用於併用吸入性長效型β2- 腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。
- 懷孕分級
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕膠囊填充：單水乳糖、硬脂酸鎂。膠囊殼成分：Hypromellose、純水、鹿角菜膠、氯化鉀、食用色素。部分國家的資料可能會不同。
- 藥品形狀膠囊填充：單水乳糖、硬脂酸鎂。膠囊殼成分：Hypromellose、純水、鹿角菜膠、氯化鉀、食用色素。部分國家的資料可能會不同。
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整: 建議每日一次吸入一顆Enerzair Breezhaler 150/50/80 微克或150/50/160 微克膠囊的內容物。 2.兒童劑量調整: 目前尚未確立Enerzair Breezhaler 使用於未滿18 歲兒童的安全性與療效。 3.老年人劑量調整:無需對65 歲以上年長者調整劑量4.腎功能不良劑量調整:當病人的腎功能重度不全時( 估計腎絲球過濾率低於30 mL/m
- 最大劑量應告知病人一天不可使用超過一劑。
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌NOVARTIS
- 製造商/貿易商裕利股份有限公司
- 許可證號衛部藥輸字第028049號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC28049443健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼R03AL12
- ATC藥理分類(R) RESPIRATORY SYSTEM
(R03) DRUGS FOR OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES
(R03A) ADRENERGICS, INHALANTS(同治療分類查詢)
(R03AL) Adrenergics in combination with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids(同類藥品查詢)
(R03AL12) Indacaterol acetate 0.173MG; MOMETASONE FUROATE 0.16MG; Glycopyrronium bromide 0.063MG(同成份藥品查詢)