- 藥品狀態使用中
- 院內碼RINUCAL
- 英文名稱Nucala Solution for Injection 100mg/mL
- 中文名稱舒肺樂注射劑100毫克/毫升
- 成分名
- 適應症1. 嚴重氣喘之維持治療:表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。 2.慢性鼻竇炎合併鼻息肉之維持治療:患有慢性鼻竇炎合併鼻息肉[chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)]且使用鼻腔內類固醇仍控制不良之成年病人的附加維持治療。 3.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎:治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎[eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)]之成人病人。 4.嗜伊紅性白血球增多症候群(HES):患有嗜伊紅性白血球增多症候群(hypereosinophilic syndrome)之成年病人的附加治療。 5.嗜伊紅性白血球表現型慢性阻塞性肺病(COPD) 之維持治療:患有控制不佳之嗜伊紅性白血球表現型慢性阻塞性肺病[chronic obstructive pulmonary disease (COPD)]成人病人的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。 使用限制:NUCALA不可使用於緩解急性支氣管痙攣
- 常見副作用常見副作用如下:頭痛19%、注射部位疼痛8%、口咽疼痛8%、關節痛6%
- 禁忌(症)NUCALA不可用於曾對mepolizumab或配方中之賦形劑產生過敏反應的病人[參見警語及注意事項(5.1.1)、性狀(1)]
- 注意事項與警語5.1.1 過敏反應曾有在投予NUCALA之後發生過敏反應(如全身性過敏反應、血管性水腫、支氣管痙攣、低血壓、蕁麻疹、皮疹)的報告。這些反應通常都是在投藥後數小時內發生,但有些病例會延遲發生(即數日後才發生)。如果發生過敏反應,應停用NUCALA [參見禁忌(4)]。5.1.2 急性氣喘症狀或惡化性疾病NUCALA不可用於治療急性氣喘症狀或急性惡化。切勿使用NUCALA治療急性支氣管痙攣或氣喘重積狀態。在開始使用NUCALA治療之後,如果病人的氣喘症狀仍未獲得控制或出現惡化的現象,應尋求醫療建
- 藥品交互作用目前尚未針對NUCALA進行過正式的藥物交互作用試驗。
- 給藥規定第 6 節 呼吸道藥物 Respiratory tract drugs 第 8 節 免疫製劑 Immunologic agents6.2.8.Mepolizumab (如 Nucala) (107/11/1、109/3/1、109/11/1)8.2.17. Mepolizumab (如 Nucala):(113/4/1)SEVERE ASTHMA1.限用於經胸腔專科或過敏免疫專科醫師診斷為嗜伊紅性(嗜酸性)白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic a
- 懷孕分級未分類
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整: 無 2.兒童劑量調整: 6-11:40mg Q4W; >=12: 100mg Q4W 3.老年人劑量調整: 不須調整 4.腎功能不良劑量調整: NA 5.血液透析劑量調整: NA 6.肝功能不良劑量調整: NA
- 最大劑量300mg/Q4W (為fixed dose使用,依仿單來說最高劑量為300mg q4w
- 注射劑配製時溶液限制本藥品為預充填⾃動注射器,不須調配如有需要,未開封的包裝盒在不超過30°C (86°F)的冰箱外環境可存放最多7天。如果在冰箱外環境留置超過7天,應予以丟棄。將NUCALA注射劑自包裝盒中取出之後,必須於8⼩時內施打。如果未在8⼩時內施打,應予以丟棄。
- 品牌GLAXO
- 製造商/貿易商裕利股份有限公司
- 許可證號衛部菌疫輸字第001144號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC01144209健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼R03DX09
- ATC藥理分類


