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  • 藥品狀態
    使用中
  • 院內碼
    RIINVHP
  • 英文名稱
    Invega Hafyera Prolonged-ReleaseSuspension for Injection
  • 中文名稱
    善久達持續性藥效肌肉注射懸浮劑
  • 成分名
    PALIPERIDONE200 MG/ML
  • 適應症
    6個月型注射劑，用於已使用1個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸浮液充分治療至少4個月後，或已使用3個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸浮液治療至少一次3個月週期療程後之思覺失調症病人。
  • 常見副作用
    為上呼吸道感染、注射部位反應、體重增加、頭痛、以及帕金森氏症。 INVEGA HAFYERA的安全性概況和在3個月型paliperidone持續性藥效注射用懸浮液中所見者大致相同。
  • 禁忌(症)
    INVEGA HAFYERA禁用於已知對paliperidone或risperidone過敏，或是對 INVEGA HAFYERA配方中之任一賦形劑過敏的病人。在使用risperidone及使用paliperidone治療的病人中曾有發生過敏反應的報告，包括嚴重過敏性反應與血管性水腫。Paliperidone palmitate會轉化成paliperidone，而 paliperidone也是risperidone的代謝物之一。
  • 注意事項與警語
  • 藥品交互作用
    CYP450影響: 鋰鹽與INVEGA HAFYERA®之間不太可能會發生藥物動力學交互作用。一般並不認為paliperidone會和透過細胞酵素 P450同功酵素代謝的藥物發生具臨床重要性的藥物動力學交互作用。體外研究顯示， CYP2D6與 CYP3A4可能涉及 paliperidone的代謝；不過並無任何 體內研究 的 證據顯示這些酵素的抑制劑會明顯影響 paliperidone的代謝。Paliperidone並非 CYP1A2、 CYP2A6、 CYP2C9與 CYP2C19的作用受質，因此
  • 給藥規定
    1.2.2.2.Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品，如clozapine、olanzapine、risperidone、quetiapine、amisulpride、ziprasidone、aripiprazole、paliperidone、lurasidone、brexpiprazole 等)：(91/9/1、92/1/1、92/7/1、94/1/1、95/10/1、97/5/1、99/10/1、106/1/1、109/1/1、109/6/1) 1
  • 懷孕分級
    C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
  • 生育風險建議
  • 懷孕期安全性
  • 授乳期安全性
  • 藥品使用規範
  • 藥品保存方式
  • 用藥需知
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