- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROCONTR
- 英文名稱Contrave Extended-Release Tablets
- 中文名稱康纖芙持續性釋放錠
- 成分名
- 適應症用於體重控制,做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為:
●≧30 Kg/m2,或
●≧27 Kg/m2至<30 Kg/m2,且病人至少有一項體重相關共病症,例如第二型糖尿病、血脂異常或已獲控制之高血壓。 - 常見副作用噁心、便秘、頭痛、嘔吐、頭暈、失眠、口乾、腹瀉。
- 禁忌(症)以下狀況不建議使用本藥品有下列情況時不可使用 CONTRAVE:• 罹患未受控制的高血壓 [參閱警語和注意事項 (5.5)]• 有癲癇症或癲癇發作的病史 [參閱警語和注意事項 (5.3)]• 已知有中樞神經系統腫瘤• 使用其他含 bupropion 的產品(包括但不限於 WELLBUTRIN、WELLBUTRIN SR、 WELLBUTRIN XL、APLENZIN 和 ZYBAN)或含 naltrexone 的藥品(包括但不限於 NOTHOLIC)• 有躁鬱症病史• 患有暴食症(bulim
- 注意事項與警語5.1 自殺行為和意念5.2 戒菸治療中的神經精神性不良事件及自殺風險5.3 癲癇發作5.4 接受類鴉片止痛劑的病人5.5 血壓和心跳速率的上升5.6 過敏反應5.7 肝毒性5.8 躁症的活化5.9 隅角閉鎖型青光眼5.10 接受抗糖尿病療法的第二型糖尿病病人發生低血糖的潛在風險(詳見仿單)
- 藥品交互作用藥物交互作用7.1 單胺氧化酶抑制劑 (MAOI)禁止同時使用 MAOI 和 bupropion。Bupropion 會抑制多巴胺和正腎上腺素的再吸收,當與 也會抑制多巴胺或正腎上腺素再吸收的藥物(包括 MAOI)同時使用時,會使高血壓反應 的風險上升。動物研究顯示,bupropion 的急性毒性會被 phenelzine 此種 MAOI 強化。在停 用 MAOI 與啟用 CONTRAVE 治療之間,應相隔至少 14 天。相對地,在停用 CONTRAVE 後、開始使用 MAOI 之前,也應相隔至少 1
- 給藥規定無無無無無
- 懷孕分級未分類
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法請詳閱仿單
- 劑量調整CONTRAVE 的劑量應根據仿單時程調升每週調整至第 4 週起達到每次服用兩顆 CONTRAVE 8 mg/90 mg 錠劑、每日兩次的每日總劑量 32 mg/360 mg。兒童:在未滿 18 歲的小兒病人中,CONTRAVE 的安全性和有效性尚未確立,且不建議在小兒病 人中使用 CONTRAVE。老人:CONTRAVE 的藥物動力學尚未在老年族群中進行評估。年齡對naltrexone、bupropion 及 其代謝產物之藥物動力學的影響,也未有完整的描述。在中度或重度腎功能不全病人中,CONTRA
- 最大劑量CONTRAVE 的每日總劑量,在 bupropion 成分方面不超過 360 mg(即每日四錠)
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌PATHEON INC
- 製造商/貿易商友華生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠
- 許可證號衛部藥輸字第028220號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼
- 健保給付規定
- ATC碼A08AA62
- ATC藥理分類


