- 藥品狀態暫缺
- 院內碼RI0P329
- 英文名稱Pneumovax 23
- 中文名稱紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌23價
- 成分名pneumovax 23
- 適應症預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。
- 常見副作用注射部位的局部反應，包括酸痛、灼熱、紅斑及腫脹和硬化。低於102F (38.9C) 的發燒。全身性：衰弱、身體不適、高於102F (38.9C)的高燒。消化系統：噁心、嘔吐。血液∕淋巴系統：淋巴腺炎、血小板減少症（發生於患有病情穩定之自發性血小板減少性紫斑症之病人），溶血性貧血（發生於患有其他血液疾病的病人）。過敏：無防禦性過敏反應、血清病。肌肉骨骼系統：關節痛、關節炎、肌痛。神經系統：頭痛、感覺異常、神經根部病變、Guillain-Barre氏症。皮膚：皮疹、蕁痲疹。
- 禁忌(症)不可用於對本疫苗內任何成份過敏者。若對疫苗內的任何成份發生急性過敏反應時必須馬上注射epinephrine（濃度1：1000）。
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法本疫苗不可靜脈或皮內注射(intradermal)。所有的注射劑均需在使用前以眼睛檢視其溶液及瓶內是否含有異物或變色。PNEUMOVAX 23為一澄清、無色之液體。必須使用滅菌後的針頭及不含保存劑，抗菌劑及清潔劑的針筒從藥瓶內抽取0.5 CC。PNEUMOVAX 23須於皮下(subcutaneous)或肌肉(intramuscular)注射（最好於上臂三角肌或大腿外側部位）0.5 ml，且須加以注意避免靜脈注射。每位病人必須使用其個別的滅菌針頭及針筒以防止病人之間發生感染性疾病的傳染。
- 劑量調整懷孕婦女懷孕危險等級C：尚無以PNEUMOVAX 23進行之動物生殖試驗。目前亦不知懷孕婦女注射PNEUMOVAX 23後是否會造成胎兒的傷害或影響其生育力。只有在明確知道必要施打本疫苗的情況下，孕婦才能注射本疫苗。授乳婦女目前尚不知本品是否會分泌至人類乳汁。因為許多藥品均會分泌入人類的乳汁中，因此注射PNEUMOVAX 23的授乳婦女須注意。小兒科使用一般而言，小於兩歲的兒童對PNEUMOVAX 23內所含莢膜所產生的免疫反應不良，因此成為此年齡層感染肺炎球菌疾病的主因（見臨床藥理學中，免疫性
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制未開的藥瓶或已開的藥瓶均須存放在2-8°C (36-46°F)。本疫苗可直接使用不需稀釋或混合。本疫苗含有phenol 0.25%作為保存劑。過期後必須丟棄，不可再用。
- 品牌MSD
- 製造商/貿易商裕利股份有限公司
- 許可證號衛署菌疫輸字第000492號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼
- 健保給付規定
- ATC碼J07AL01
- ATC藥理分類