- 藥品狀態使用中
- 院內碼RILEQVI
- 英文名稱Leqvio solution for injection in pre-filled syringe
- 中文名稱樂脂益注射劑
- 成分名Inclisiran Sodium 300MG
- 適應症原發性高血脂症(其中之家族性高膽固醇血症僅適用於異合子家族性高膽固醇血症(HeFH))：作為飲食及其他降血脂藥品(例如:最大耐受劑量statin類藥品)的輔助治療，以降低原發性高血脂症成人病人之低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)。
- 常見副作用
- 禁忌(症)對有效成分或其中任何賦形劑過敏者。
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用Leqvio 非細胞色素 P450 (CYP450) 酵素或常見藥物轉運蛋白的受質、抑制劑或誘導劑，因此 Leqvio 預期不會與其他藥物產生臨床上顯著的交互作用。藥物交互作用評估顯示，Leqvio與 atorvastatin、rosuvastatin 或其他 statin 類藥物間皆沒有具臨床意義的交互作用(參閱藥理學資料一節)。
- 給藥規定
- 懷孕分級
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳如仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整:不需調整 2.兒童劑量調整:Leqvio 用於未滿 18 歲病人的安全性和療效尚未被建立。 3.老年人劑量調整:無需調整劑量。 4.腎功能不良劑量調整:腎功能不全(輕度、中度或重度)或末期腎臟病病人無需調整劑量。 5.血液透析劑量調整:接受血液透析的病人，則應在 Leqvio 用藥後至少 72 小時後再進行血液
- 最大劑量Leqvio 的建議劑量為每一次284 毫克，以單次皮下注射方式給藥
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌NORVATIS
- 製造商/貿易商裕利股份有限公司
- 許可證號衛部藥輸字第028761號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼N/A健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼C10AX16
- ATC藥理分類