- 藥品狀態使用中
- 院內碼RILEV01
- 英文名稱Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
- 中文名稱樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
- 成分名
- 適應症暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 常見副作用暈眩、嗜睡、頭痛及postural暈眩、白血球減少、嗜中性白血球減少、行為異常、憤怒、焦慮、混亂、幻覺、精神障礙、自殺念頭、複視、視力模糊、肌肉痛、受感染、鼻咽炎、濕疹、搔癢、潮紅、舞蹈手足徐動症、運動困難、毒性表皮壞死溶解症、史帝芬強生症候群、多形性紅斑、禿髮、胰腺炎、肝炎、肝功能衰竭、厭食、體重減輕、體重增加
- 禁忌(症)對主成分levetiracetam敏感或對其他 pyrrolidone衍生物或本藥其他賦型劑敏感者
- 注意事項與警語不建議用藥的患者:孕婦、授乳者、嬰兒及四歲以下孩童。須謹慎用藥的患者:腎功能障礙患者、肝功能障礙患者、65歲以上老年患者、須駕駛及機械操作者。停藥:若服用Levetir後又必須停藥時,建議分階段性減量。自殺:以levetiracetam治療後曾有自殺行為、企圖及念頭的報告。因此應提醒病人若出現抑鬱徵狀及(或)有自殺念頭時必須立即通知處方本藥的醫師。懷孕和授乳期的使用:動物試驗顯示有生殖毒性(請參閱臨床前安全性資料)。對人類胎兒潛在的風險尚未知。除非必要,孕婦不應使用本藥,並且懷孕期間也不要授乳給嬰
- 藥品交互作用Levetir不會影響其他抗癲癇藥物(例如phenytoin、carbamazepine、valproic acid、phenobarbital、lamotrigine、gabapentin和primidone)在體內的血清濃度。同時這些抗癲癇藥物亦不會影響Levetir在體內的藥物動力學
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕玻璃瓶裝,封口使用橡膠塞及能輕翻開的aluminum/polypropylene蓋子
- 藥品形狀玻璃瓶裝
- 藥品顏色透明無色
- 劑量及用法請詳見仿單說明
- 劑量調整65歲以上老年患者及腎功能障礙患者,須先得知患者肌氨酸肝清除率,再依照其清除率調整用量,詳細用法請參閱仿單
- 最大劑量每日最大劑量3000mg(分兩次給藥)
- 注射劑配製時溶液限制稀釋液Sodium chloride (0.9%) INJectionDextrose 5% INJection不得與其他稀釋液混合
- 品牌聯亞
- 製造商/貿易商聯亞藥業股份有限公司新竹廠
- 許可證號衛署藥製字第057956號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AA57956221健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼N03AX14
- ATC藥理分類


