- 藥品狀態暫缺
- 院內碼RIVEROR
- 英文名稱VERORAB powder and solvent for suspension for injection
- 中文名稱菲諾犬狂犬病疫苗
- 成分名INACTIVATED RABIES VIRUS 3.25IU
- 適應症適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。
- 常見副作用疫苗接種後常有暈眩的報告。該副作用會暫時影響開車或操作機械的能力。
- 禁忌(症)暴露前預防對活性成分、或任何一種賦形劑（詳列於1.2）、polymyxin B、streptomycin、neomycin或任何同類的抗生素、對先前曾注射過的疫苗或其中相同的成分曾出現嚴重過敏反應。當有發燒或急症時，疫苗應延後接種。暴露後預防因為狂犬病常會致命，因此沒有暴露後的接種禁忌。
- 注意事項與警語接種時程之建議應嚴格遵守。是否需進行血清檢測 (評估個體的血清轉換狀況) 應依照我國疾病管制署的建議。若接種疫苗者因免疫抑制性疾病或併用免疫抑制藥物治療（例如腎上腺皮質類固醇）而有免疫功能不全的情況，應進行血清學檢驗以確定有誘發免疫反應之保護作用。
- 藥品交互作用免疫抑制藥物（包括長期使用全身性皮質類固醇治療）可能會干擾抗體的生成，因而導致疫苗接種無效。因此建議在疫苗接種後2-4週進行血清檢測（參閱3.1）。Verorab可以和Vi多醣傷寒疫苗在同一次疫苗接種期間於兩個不同注射部位同時接種。狂犬病免疫球蛋白或任何其他製劑和狂犬病疫苗絕對不可以混合在同一支注射器內或施打於相同部位（參閱3.2）。因為狂犬病免疫球蛋白會干擾狂犬病疫苗誘發免疫反應，因此應嚴格遵守狂犬病免疫球蛋白的給藥建議。
- 給藥規定8.1.5.人用狂犬病疫苗及免疫球蛋白(如Rabipur)：(103/1/1、103/5/1、106/3/1)1.本類藥品使用於遭疑似狂犬病或麗沙病毒感染動物咬傷暴露後之接種，其使用對象及使用方式應依衛生福利部疾病管制署最新版「疑似狂犬病或麗沙病毒感染動物抓咬傷臨床處置指引」之接種建議辦理(請參閱疾病管制署狂犬病專區網頁http://www.cdc.gov.tw)。(106/3/1)2.限於疾病管制署公布之人用狂犬病疫苗接種服務醫院(衛生所)施打。(103/5/1)
- 懷孕分級
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳如仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整: 2.兒童劑量調整:兒童接種的劑量與成人相同（0.5 mL以肌肉注射方式 [IM] 接種）。 3.老年人劑量調整: 4.腎功能不良劑量調整: 5.血液透析劑量調整: 6.肝功能不良劑量調整:
- 最大劑量建議劑量為經配製疫苗 0.5 mL。
- 注射劑配製時溶液限制(須混合稀釋液) 1.取下凍晶粉末玻璃小瓶的瓶蓋。2.將柱塞桿旋入注射器內，若兩者為分開提供。3.將溶劑注入裝有凍晶粉末之玻璃小瓶中4.輕輕振搖玻璃小瓶，直到粉末的懸浮液均勻為止。5.混合配製後的疫苗應為澄清、均勻且無顆粒。6.取下並丟棄用於配製疫苗的注射器。7.使用一支套上新針頭的新注射器抽出配製後疫苗。8.以一支新
- 品牌SANOFI
- 製造商/貿易商SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
- 許可證號衛部菌疫輸字第000969號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC00894214健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J07BG01
- ATC藥理分類