- 藥品狀態使用中
- 院內碼RI0Z308
- 英文名稱ZOVIRAX I.V.
- 中文名稱熱威樂素注射劑
- 成分名ACYCLOVIR 250MG
- 適應症帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
- 常見副作用本品的副作用常見者有下痢、噁心、嘔吐、蕁麻疹、紅疹及其它過敏反應等。
- 禁忌(症)Zovirax靜脈注射劑禁用於曾對acyclovir和valacyclovir發生過敏反應的病人。
- 注意事項與警語對使用較高劑量的病人（例如疱疹性腦炎），應特別注意其腎功能，特別是當病人有脫水或任何腎功能不全的現象時。配製後的Zovirax注射液pH值約為11，不能經由口服給藥。使用於腎功能不全及老年病人：Acyclovir經由腎臟排除，因此在腎功能不全病人身上使用的劑量應該減少（請參見用法及用量）。老年病人的腎臟功能很可能降低，所以應考慮減少劑量。腎功能不全的病人及老年病人，有增加發展出神經性副作用的危險，應密切監控這類跡象。根據報告案例，這些反應通常在停藥後是可逆的（請參見副作用/不良反應）。
- 藥品交互作用無臨床上顯著的交互作用被證實。
- 給藥規定第10節 抗微生物劑 Antimicrobial agents10.7. 抗濾過性病毒劑AntIViral drugs10.7.1. 抗疱疹病毒劑(98/11/1、100/7/1）10.7.1.1. 全身性抗疱疹病毒劑1. Acyclovir：(98/11/1、100/7/1) 2.Famciclovir；valaciclovir：(100/7/1、101/5/1) (1)使用本類製劑應以下列條件為限：Ⅰ疱疹性腦炎。Ⅱ帶狀疱疹或單純性疱疹侵犯三叉神經第一分枝VI皮節，可能危及眼角膜者。Ⅲ帶狀
- 懷孕分級B 在動物實驗中顯示對胎兒沒有危險性，但未對孕婦做對照組的研究；或是動物實驗顯示對胎兒有不良反應，但針對孕婦所做的對照組研究中並無法證實對胎兒有害。
- 生育風險建議沒有資料顯示靜脈注射ZOVIRAX對女性生殖力的影響。在一項20位精蟲數量正常的男性病人研究中，口服acyclovir，高達一天一克和長達六個月的試驗期，對其精蟲數量、活動力和形狀並無顯著的臨床意義。
- 懷孕期安全性使用本藥時仍應小心權衡治療利益與潛在危險性。只有在潛在的益處大於可能的未知風險時才使用Zovirax。
- 授乳期安全性每天口服Zovirax 200 mg 5次，可在乳汁中檢驗出acyclovir濃度為相對血中濃度的0.6〜4.1倍。這種濃度可能會使正在飲用母奶的嬰兒，攝入高達0.3 mg/kg/天的acyclovir劑量。因此，正在哺乳中的婦女若要服用Zovirax應極為小心。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式Zovirax 靜脈注射劑不含有抗菌防腐劑，因此本劑應在使用前才在無菌的情況下配製或稀釋，任何殘存的藥液並應丟棄之。配製好或稀釋過的溶液不可冷藏。應貯存於25℃以下。
- 用藥需知
- 藥品外觀無菌、白色至灰白色的冷凍乾燥粉末。
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法【成人及青少年劑量】
1. 單純性疱疹（疱疹性腦炎例外）或水痘帶狀疱疹感染的病人: 5 mg/kg Q8H
2. 疱疹腦炎、免疫機能不全病人: 10 mg/kg Q8H
【3 個月大以上嬰兒至未滿12 歲兒童劑量】
1. 單純性疱疹（疱疹性腦炎例外）或水痘帶狀疱疹感染的病人: 10 mg/kg Q8H
2.疱疹性腦炎，或免疫功能不全者罹患水痘帶狀疱疹感染: 20 mg/kg Q8H
【新生兒至未滿三個月大嬰兒劑量】
1. 感染疱疹的建議治療為每8小時給予20mg/kg，具散播性和中樞神經系統疾病者持續給予21天，或於疾病限於皮膚及黏液黏膜者持續給予14天。 - 劑量調整須根據腎功能做劑量調整，請詳閱仿單【3.3 特殊族群用法用量】
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制Zovirax靜脈注射劑可以和下列輸液相容，並可在室溫(15℃-25℃)下保持12小時的安定性。
氯化鈉靜脈輸液BP（0.45％與0.9％ w/v)、
氯化鈉（0.18％ w/v）與葡萄糖(4％ w/v)靜脈輸液BP、
氯化鈉（0.45％ w/v）與葡萄糖(2.5％ w/v)靜脈輸液BP、
複合乳酸鈉靜脈輸液BP（Hartmann's 溶液）。
配製好或稀釋過的溶液不可冷藏。如在輸注前或輸注中發現溶液中出現混濁或結晶時，應當立即丟棄之。 - 品牌GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.
- 製造商/貿易商裕利股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字第011326號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC11326265健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J05AB01
- ATC藥理分類