- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIPRECE
- 英文名稱PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML
- 中文名稱普利斯德注射劑100微克/毫升
- 成分名DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 118MCG
- 適應症在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。
- 常見副作用低血壓、心搏徐緩與口乾。
- 禁忌(症)無
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用與Precedex併用可能促進麻醉劑、鎮靜劑、催眠劑與鴉片類的效果。特定研究已經確認與sevoflurane、isoflurane、propofol、alfentanil及midazolam合用會有增強作用。雖然Precedex與isoflurane、propofol、alfentanil及midazolam未顯示有藥物動力學上之交互作用，然而由於可能的藥效學交互作用，與Precedex併用時可能需將Precedex或同時使用的麻醉劑、鎮靜劑、催眠劑與鴉片類藥品的劑量降低。
- 給藥規定第1節神經系統藥物1.4.麻醉劑 Drugs used in anesthesia1.4.5.Dexmedetomidine（如Precedex）1.4.5.Dexmedetomidine（如Precedex）：(96/8/1、108/3/1)1. 限用於短期可拔管需鎮靜之18歲以上加護病房病人使用，連續使用不得超過24小時，再次使用需間隔6小時以上，每次住院最多使用3次。2. 申報費用時檢附病歷紀錄(資料)。
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕─
- 藥品形狀─
- 藥品顏色─
- 劑量及用法‧加護病房內鎮靜作用的維持 成年病人：以0.2至0.7µg/kg/hr的維持劑量輸注，應調整維持輸注速率，以達到期望的鎮靜效果。‧手術鎮靜作用的維持成年病人：通常在0.2至1 µg /kg/hr的劑量範圍內調整，以達到期望的臨床效果。應調整維持輸注速率以達到鎮靜作用目標。
- 劑量調整1.一般劑量調整:應調整維持輸注速率，以達到期望的鎮靜效果。 2.兒童劑量調整:於兒童病人使用Precedex進行手術或加護病房鎮靜的安全性與療效尚未確立。 3.老年人劑量調整: 目前已知Precedex大量經腎臟排除，因此腎功能受損的患者使用本藥發生不良反應的風險可能較高。由於老年病患較可能腎臟功能減弱，用於老年病患時要謹慎選擇用藥劑量，同時監測腎臟功能可能有所幫助 。
- 最大劑量NA
- 注射劑配製時溶液限制由於物理相容性尚未確立，不可將Precedex與血液或血漿同時經由同一靜脈給藥導管進行輸注。Precedex已被證實與下列藥物同時使用時不相容：amphotericin B、diazepam。Precedex已被證實與下列靜脈輸注液相容：0.9%氯化鈉溶液、5%葡萄糖溶液、20%甘露醇、alfentanil hydrochloride、amikacin sulfate、aminophylline、amiodarone hydrochloride、ampicillin sodium、ampicillin
- 品牌HOSPIRA INC
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字第024002號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC24002212健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼N05CM18
- ATC藥理分類