- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROPARD6
- 英文名稱Pardone Extended-Release Tablets 6mg
- 中文名稱佩里波持續性藥效錠6毫克
- 成分名
- 適應症思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
- 常見副作用錐體外症狀、心跳過速、靜坐不能、便祕、噁心、嗜睡。
- 禁忌(症)主成分或任一賦形劑過敏者,禁止使用本藥品。
- 注意事項與警語不可剝半磨粉使用應儲存於25度乾燥環境
- 藥品交互作用6.1 Paliperidone 對其它藥物造成影響的可能性鑒於paliperidone 的主要CNS 作用【參見不良反應(5.1,5.2)】,將Paliperidone 與其它具中樞作用的藥物及酒精併用時應謹慎。Paliperidone 可能會拮抗levodopa 及其它多巴胺作用劑的作用。由於Paliperidone 可能會引發姿勢性低血壓,因此,將本品與其它具此作用的治療藥物併用時,可能會出現加成作用【參見警語和注意事項(4.10)】。Paliperidone 不被預期會和透過細胞色素P
- 給藥規定12221.2.2.2.Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品,如 clozapine、olanzapine、risperidone、quetiapine、amisulpride、 ziprasidone、aripiprazole、paliperidone、lurasidone、brexpiprazole 等): (91/9/1、92/1/1、92/7/1、94/1/1、95/10/1、97/5/1、99/10/1、106/1/1、 109/1
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀四邊形
- 藥品顏色黃
- 劑量及用法請詳見仿單
- 劑量調整Mild renal insufficiency - initial dose 3 MG / day, moderate to severe renal insufficiency - initial dose 1.5 MG / day, severe renal insufficiency is not recommended.Mild to moderate hepatic insufficiency is not recommended for dose adjustment, and no st
- 最大劑量一次極量:12mg一日極量:12mg
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌中化
- 製造商/貿易商中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 許可證號衛部藥製字第060133號 藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC60133100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼N05AX13
- ATC藥理分類


