使用中

ROTRAME

TRAMED CAPSULES 50MG "SWISS"

"瑞士" 特美痛膠囊50毫克

TRAMADOL HCL 50MG

中度至嚴重性的急慢性疼痛。

偶爾可能出現噁心、出汗、口乾、暈眩及昏迷現象。

對主成分或任何賦形劑會產生過敏之病人急性酒精、安眠藥、止痛劑、鴉片類或其他精神藥物中毒之病人病人正服用或近14天內服用MAO抑制劑未適當地治療控制之癲癇病人用於成癮性麻醉藥品戒斷現象的治療發生顯著呼吸抑制的病人

Tramadol務須經審慎考慮，方可用於下列病人：鴉片類藥品依賴性、頭部外傷、休克、不明原因引起意識模糊、呼吸中樞或呼吸功能障礙、顱內壓增加。當Tramadol用於兒童以緩解術後疼痛時，應特別小心，並應密切監測鴉片類藥物毒性症狀(包括呼吸抑制)。Tramadol不建議用於呼吸功能受損的兒童應謹慎使用於肥胖、具有阻塞型睡眠呼吸中止症、嚴重肺部疾病等情形之病人，因可能增加嚴重呼吸問題之風險。用藥期間不建議哺乳，因可能對哺餵之嬰兒產生嚴重不良反應，包括：異常嗜睡、哺乳困難或嚴重呼吸問題。Tramado

Tramed Capsules不能用於同時服用MAO抑制劑的病人。 如果與作用於中樞神經系統的藥物合併使用（例如：安神劑、安眠劑）則中樞神經的副作用會被加強。相對的，如果與中樞神經系統用藥（例如：安神劑）合併使用，更能緩解疼痛感覺。 於先前或同時投與Carbamazepine（誘導酵素釋放），則Tramed止痛的效果及作用時間的長短皆會減少。與精神弛緩劑合併使用，可能會出現痙攣現象。

第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system1.1.3.Tramadol (87/4/1) 限 1.癌症病例使用。 2.用於非癌症慢性頑固性疼痛（疼痛期超過六個月）之病人，需同時符合下述條件：(1)需為服用 NSAIDs 仍無法控制疼痛或有嚴重副作用者。(2)需檢附疼痛評估報告，內容需包括疼痛強度及疼痛緩解的 VAS 與 VRS (Visual Analogue Scale 和 Verbal Rating Scale)

C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。

無

膠囊

綠;;;黃

１天3－４次，每次1粒。

1.一般劑量調整: 1-2粒Tramadol Hydrochloride膠囊(50-100毫克Tramadol Hydrochloride)與開水一起吞服。如果無法完全解除疼痛，30-60分鐘後再服一粒Tramadol Hydrochloride膠囊 2.兒童劑量調整:不建議用於年齡小於12歲之兒童。 3.老年人劑量調整: 不需調整劑量 4.腎功能不

400mg/day

非注射劑

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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AC43824100健保規範查詢

1.1.3. 

N02AX02

(N) NERVOUS SYSTEM
 (N02) ANALGESICS
  (N02A) OPIOIDS(同治療分類查詢)
   (N02AX) Other opioids(同類藥品查詢)
    (N02AX02) TRAMADOL HCL 50MG(同成份藥品查詢)