- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROADHOO
- 英文名稱Adhood ER Tablets 36MG
- 中文名稱助專長效錠36毫克
- 成分名Methylphenidate HCL 36mg
- 適應症治療注意力缺失過動症。
- 常見副作用兒科病患中（兒童及青少年）最常見的不良反應（＞5%）為上腹部疼痛。成人病患中最常見的不良反應（＞5%）為食慾降低、頭痛、口乾、噁心、失眠、焦慮、頭暈、體重下降、易怒、及多汗
- 禁忌(症)（1）已知對methylphenidate 或其他本藥品成分有過敏反應(包含血管性水腫)的病人。（2）明顯地焦慮、緊張和激躁不安的病人、嚴重胃腸狹窄、青光眼、屬於動作型不自主抽動或有妥瑞氏症的家庭病史或診斷之病人禁用methylphenidate。（3）接受單胺氧化?抑制劑（MAOI）治療期間及停用單胺氧化抑制劑（MAOI）未滿14天的病人。（4）本藥含乳糖，先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖耐受不良、乳糖酵素缺乏者禁用。（5）已知患有嚴重先天性心臟異常、心肌症、嚴重心律異常或其他嚴重心臟問題等患者
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用
- 給藥規定無無無無1.3.5.Methylphenidate HCl 緩釋劑型（如 Concerta Extended ReleaseTablets）；atomoxetine HCl（如 Strattera Hard capsules）(93/9/1、96/5/1、96/9/1、97/5/1、106/3/1)1.限六歲至十八歲(含)，依 DSM 或 ICD 標準診斷為注意力不全過動症患者，並於病歷上詳細記載其症狀、病程及診斷。（96/9/1、106/3/1）2.如符合前項規定且已使用本類藥品治療
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕圓柱狀雷射穿孔錠劑、白色、無特殊外觀標記
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法一天服用一次6-12歲兒童建議起始劑量每日18毫克，劑量範圍每日18-54毫克。13-17歲青少年建議起始劑量每日18毫克，劑量範圍每日18-54毫克，勿超過2mg/kg/day。18-65歲成人建議起始劑量每日18或36毫克，劑量範圍每日18-54毫克。
- 劑量調整建議初始劑量為每天 18 毫克，若無滿意效果可加至每天36 毫克，最大劑量每日不得超過54 毫克，且於臨床試驗中顯示劑量相關性並不明確。一般而言，約以一個星期為間隔來調整劑量。 當病人於低劑量時未達最佳效果時，應間隔每週增加 18 毫克來調整劑量。目前尚未對高於54 毫克的劑量，有足夠之療效/安全性資料，因此不建議服用高於 54 毫克的劑量。目前已有27 毫克的劑量可供希望調整劑量於 18 到 36 毫克的醫師開立處方使用。 對於目前未服用 Methylphenidate 或其他興奮劑的兒童及青少
- 最大劑量54mg
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌中國化學
- 製造商/貿易商中化裕民健康事業股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字059242號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC59242100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼N06BA04
- ATC藥理分類