- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROQUELI
- 英文名稱Quelip XR Tablets 200mg
- 中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
- 成分名QUETIAPINE FUMARATE 230.27MG
- 適應症治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
- 常見副作用嗜眠(52%)、口乾(37%)、食慾增加(12%)、體重增加(7%)、消化不良(7%)與倦怠(6%)。
- 禁忌(症)對本品任一成分過敏者
- 注意事項與警語1.給藥途徑:口服 2.可否撥半:不可 3.可否磨粉:不可 4.儲存方法: 於30℃ (77℉)以下於原包裝中儲存。 5.其他注意事項:N/A
- 藥品交互作用Quetiapine XR與其他藥物併用的風險尚未經系統性研究的廣泛評估。由於Quetiapine XR作用於中樞神經系統，因此與其他對中樞神經系統產生作用的藥物併用時應小心。Quetiapine在一項對有選擇精神障礙的受試者進行的臨床試驗中會加強酒精對認知及運動的作用，所以服用quetiapine期間應限制飲用含酒精飲料。Quetiapine XR可能引起低血壓，因此可能會增進某些降血壓劑的效果。Quetiapine XR可能拮抗levodopa與dopamine作用劑的效果。當quetiapine與已知會造成電解質不平衡或會延長QT 間期的藥物併用時應謹慎。有報導指出，以酵素免疫分析法檢測已服用quetiapine的病人尿中的methadone和三環抗鬱劑，結果呈偽陽性。如果懷疑是偽陽性結果，建議用適當的色譜技術來確認。當病人接受其他含有抗膽鹼(毒蕈鹼)作用藥物之治療時應謹慎[
- 給藥規定
- 懷孕分級未分類
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀膠囊狀膜衣錠
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法請詳見仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整:依適應症調整(詳見常見劑量) 2.兒童劑量調整:不適用於兒童以及18歲以下的青少年 3.老年人劑量調整:與其他非典型抗精神病藥物及抗憂鬱藥物相同，Quetiapine用於老年人應特別注意，尤其是在起始劑量使用期間。Quetiapine劑量調整之速率應放慢，且每天治療劑量應低於年輕族群。受性做調整，與年輕族群相比老年人的平均血中清除率減少30-50 %。對思覺失調症或雙極性疾患的老年人起始劑量應為50 mg/天，此劑量可以每天增加50 mg的方式加到有效劑量。可視病人的臨床反應與耐受性而定。針對老年重鬱症病人重鬱症發作之劑量調整，開始治療時每日劑量是第一至三天每天50 mg，第四天開始增加為每天100 mg，到第八天開始為每天150 mg。*臨床醫師應使用最低有效劑量治療，並從每天50 mg開始治療。是否需要將劑量增加到每天300 mg應視個別病人的評估結果而定，但此劑量之給予應不早於Day 22。超過65歲病人在雙極性病人抑鬱發作期間之療效及安全性尚未確立。 4.腎功能不良劑量調整: 不需調整 5.血液透析劑量調整:不需調整 6.肝功能不良劑量調整:肝功能不全的病人應該由Quetiapine XR每天50 mg開始，並視病人的臨床反應及對藥物的耐受性每天增加50 mg直至有效劑量。
- 最大劑量800mg
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌法德生技藥品股份有限公司
- 製造商/貿易商五洲製藥股份有限公司
- 許可證號衛部藥製字第059212號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC59212100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼N05AH04
- ATC藥理分類