- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROCITAO
- 英文名稱Citao-S F.C. Tablets 10 mg
- 中文名稱替你憂-S膜衣錠 10 毫克
- 成分名ESCITALOPRAM (AS OXALATE) 10MG
- 適應症鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
- 常見副作用常見為噁心、腸道不適、發汗、疲倦、失眠、性障礙、口乾、鼻炎等。
- 禁忌(症)1. 對escitalopram 或其他賦形劑會有過敏反應者。2. 與非選擇性且不可逆的MAO抑制劑併用者。3. 禁止與pimozide併用。
- 注意事項與警語1. 本抗憂鬱藥物不應用於對於18 歲以下孩童及青少年的治療。 2. 有些伴有恐慌症之患者，在開始使用抗抑鬱藥時，可能會增強焦慮的症狀，這種自相矛盾的反應，通常在開始治療的前2 週內就會消失。建議以低劑量開始投與，可降低矛盾焦慮作用的可能性。 3. 任何患者產生癲癇症狀時，本藥必須停用。
- 藥品交互作用MAOs, selegiline, serotonergic drugs.
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕UC69
- 藥品形狀橄欖形
- 藥品顏色白色
- 劑量及用法憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）：Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19，已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。
- 劑量調整The initial recommended dose in adults is escitalopram 10 milligrams (mg) orally once daily (morning or evening). After one week, the dose may be increased to 20 mg orally once daily. In patients with mild to moderate renal impairment, there is no dose ad
- 最大劑量20mg
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌五洲
- 製造商/貿易商五洲製藥股份有限公司
- 許可證號衛署藥製字第054980號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC54980100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼N06AB10
- ATC藥理分類