- 藥品狀態暫缺
- 院內碼RILIFOI
- 英文名稱LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA"
- 中文名稱利西汀注射劑（西福斯汀）
- 成分名CEFOXITIN (SODIUM) 1GM; CEFOXITIN (SODIUM) 2GM
- 適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 常見副作用1. 極罕見之嚴重皮膚不良反應，如：脫屑性皮膚炎、史蒂文生氏強生症候群及毒性表皮溶解症等。 2. Cefoxitin一般耐受性極佳，副作用通常輕微、少見。 (1) 局部反應：靜脈注射時，有時偶有栓塞性靜脈炎。 (2) 過敏反應：紅疹、搔癢、嗜伊紅血球過多、發熱。 (3) 胃腸反應：偶有腹瀉。(4) 血液：暫時性白血球減少及嗜中性白血球減少。 (5) 肝 功 能：SGOT、SGPT、血 清LDH及 血 清Alkaline Phosphatase偶有暫時性升高現象。 (6) 腎功能：偶有血清肌酸酐及血清尿素增高。
- 禁忌(症)對cefoxitin有過敏反應者勿用，對penicillin及cephalosporin類過敏者，用時宜小心。
- 注意事項與警語1. 對cefoxitin有過敏反應者勿用，對penicillin及cephalosporin類過敏者，用時宜小心。 2. 暫時性或持續性尿量減少者：使用cefoxitin Injection時，劑量要酌減。 3. 懷孕：屬於B級，動物實驗無致畸胎作用，但懷孕婦女使用時，宜衡量並慎重使用。 4. 授乳之婦女：Cefoxitin可排於人乳中，請小心使用。 5. 配製後的注射液：於37℃以下可保存24小時。
- 藥品交互作用已知與Cefoxitin相互作用的藥物:amikacinamikacin liposomeanisindionebacitracinbcgbumetanidecapreomycinchloramphenicolcholera vaccine, livecolistimethatedicumarolentecavirestradiolethacrynic acidethinyl estradiolfurosemidegentamicingivosiranheparin
- 給藥規定無無無無10.1.抗微生物劑用藥給付規定通則
- 懷孕分級B 在動物實驗中顯示對胎兒沒有危險性，但未對孕婦做對照組的研究；或是動物實驗顯示對胎兒有不良反應，但針對孕婦所做的對照組研究中並無法證實對胎兒有害。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕N/A
- 藥品形狀N/A
- 藥品顏色N/A
- 劑量及用法Cefoxitin Injection 可供靜脈或肌肉注射，通常成人劑量如下表：
- 劑量調整腎功能不全之成人患者 cefoxitin Injection 之維持劑量，請參"常用劑量及頻次"欄位資訊。治療三個月大或以上之小孩，80～160 mg/kg/日，分 4～6 次使用，較嚴重感染可增加劑量，每日最高劑量不可超過 12 g。腎功能不全之成人患者 cefoxitin Injection 之維持劑量，請參"常用劑量及頻次"欄位資訊。
- 最大劑量最大劑量為每日12gm，每4小時2 g或 每6小時3 g靜脈注射
- 注射劑配製時溶液限制一、用法：1.肌肉注射—每公克 Cefoxitin 以 2ml 注射用水或 0.5%，1%Lidocaine HC1（不含 epinephrine）注射液溶解後作深部肌肉注射。2.直接靜脈注射—每公克 Cefoxitin 溶於 10ml 注射用水，以 3 至 5 分鐘速度慢慢注射於靜脈內。3.靜脈滴注—將本品 1~2gm 溶於 50~100ml 之 5%，10%葡萄糖液，或 0.9%生理鹽水，或其他可相容之靜脈輸液， 以頭皮針或蝶狀針注射。
- 品牌利達製藥
- 製造商/貿易商瑞士藥廠股份有限公司新市廠
- 許可證號衛署藥製字第021730號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC21730209健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J01DC01
- ATC藥理分類