- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROAPR80
- 英文名稱Aprevitae 80mg hard capsules
- 中文名稱治敏吐膠囊80毫克
- 成分名
- 適應症與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
- 常見副作用最常見的與藥物相關的不良反應包括:打嗝(4.6﹪)、虛弱無力/倦怠(2.9﹪)、肝指數ALT升高(2.8﹪)、便秘(2.2﹪)、頭痛(2.2﹪)和厭食(2.0﹪)。
- 禁忌(症)1. Aprevitae不可用於對此產品成分會過敏的病人。2. Aprevitae不可與pimozide、terfenadine、astemizole或cisapride同時使用。Aprepitant對cytochrome P450 isoenzyme 3A4(CYP3A4)的抑制作用,會導致這些藥物的血中濃度升高,可能會引發嚴重或危及生命的反應。
- 注意事項與警語1.給藥途徑: PO 2.可否撥半:不可 3.可否磨粉:不可4.儲存方法: 存放小於25℃以下 5.其他注意事項:(1)當Aprevitae與主要經由CYP3A4酵素代謝的藥物併用治療患者時必須謹慎;有些化療藥物藉由CYP3A4酵素代謝。Aprepitant對CYP3A4的抑制作用,會導致這些併用藥物的血中濃度升高。(2.) Aprevitae與warfarin一起使用,會導致縮短前凝血
- 藥品交互作用1. 由於aprepitant是CYP3A4酵素的中度抑制劑,aprepitant能增加同樣經由CYP3A4代謝的併用藥物的血中濃度。不能與Aprevitae同時使用的藥物包括:pimozide、terfenadine、astemizole或cisapride。由於aprepitant會抑制CYP3A4,而引起前述藥物血中濃度上升,導致嚴重甚至危及生命的反應發生。2. 當與Aprevitae併用時,需將dexamethasone的常用口服劑量減少約50﹪,以達到未與Aprevitae併用時同樣的dexa
- 給藥規定第7節 腸胃藥物 Gastrointestinal drugs7.2.止吐劑 Antiemetic drugs7.2.2. Neurokinin-1 receptor antagonist (如 aprepitant、fosaprepitant) (94/10/1、101/02/1、101/4/1、101/12/1、102/8/1) 1.與其他止吐藥劑併用,以防止由高致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所 引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。(101/2/1) 2.口服製劑限用三天,每日限用一顆。注射製
- 懷孕分級B 在動物實驗中顯示對胎兒沒有危險性,但未對孕婦做對照組的研究;或是動物實驗顯示對胎兒有不良反應,但針對孕婦所做的對照組研究中並無法證實對胎兒有害。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法請詳見仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整: 第1天125mg、第2天80mg、第3天80mg 。 2.兒童劑量調整: 用於小兒患者的安全性與有效性尚未建立。 3.老年人劑量調整: 劑量無須調整。 4.腎功能不良劑量調整:對嚴重腎功能不全患者(肌酸酐廓清率 <30 mL/min)或需洗腎的末期腎病(ESRD)患者不須調整劑量。 5.血
- 最大劑量採用三天給藥的方式第1天125mg第2天 80mg第2天 80mg
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌PHARMATHEN
- 製造商/貿易商PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.
- 許可證號衛部藥輸字第028406號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC28406100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼A04AD12
- ATC藥理分類


