- 藥品狀態使用中
- 院內碼RO0L207
- 英文名稱LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
- 中文名稱隆我心錠
- 成分名DIGOXIN 0.25MG
- 適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速
- 常見副作用中樞神經系統異常、頭暈、視力不良（視力模糊或黃視症）、心律不整、傳導異常、雙聯脈、三聯脈、PR延長、竇性心搏過慢、噁心、嘔吐、腹瀉、疹。
- 禁忌(症)LANOXIN 禁用於：- 間歇性完全心阻斷或二級房室阻斷，尤其是曾有 Stokes-Adams 發作病史之病人。- 因強心配醣體中毒引起之心律不整。- 伴有副房室路徑之上心室性心律不整，例如 Wolff-Parkinson-White 症候群，除非曾評估過該副路徑之電生理特性及 digoxin 對這類特性可能造成之有害作用。若已知或懷疑存在副路徑而無上心室性心律不整病史，同樣也禁用LANOXIN。- 心室性心搏過速或心室性纖維顫動。 - 肥厚性阻塞心肌病變，除非同時有心房纖維顫動及心衰竭，但即使如此若要使用 LANOXIN 仍要特別小心。 - 已知對 digoxin、其他 digitalis 配醣體或其任何成分過敏的病人。
- 注意事項與警語缺氧、低血鉀、低血鎂及顯著的高血鈣會使心肌對於強心配醣體作用特別敏感。甲狀腺功能不全時應減少 digoxin 初始及維持劑量。甲狀腺亢進病人具有相當的digoxin 抗藥性故須增加劑量。
- 藥品交互作用P-糖蛋白抑制劑可能會強化 digoxin 的吸收及/或降低其腎臟廓清率， 進而增加 digoxin 的血液濃度。誘導 P-糖蛋白則會降低 digoxin 血中濃度。
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議尚無 digoxin 影響人類生育力的資料。對於 digoxin 是否具致畸性，亦無相關資料。
- 懷孕期安全性孕婦不禁用 digoxin，使用digoxin 應先衡量治療對孕婦之益處是否大於對胎兒可能造成的風險。
- 授乳期安全性Digoxin 會分泌在乳汁中，但分泌量極少，使用 digoxin 期間不必停止餵奶。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式請於 25度西以下儲存。
- 用藥需知變更劑量時必須考慮注射型與口服型 digoxin 在生體可用率方面的差異。舉例來說，如果病人從口服改為接受靜脈注射，則劑量應調降大約 33％。
- 藥品外觀白色圓形雙面凸錠劑，有刻痕且一面印有“D025”字樣。
- 劑型
- 藥品刻痕D025
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法【成人及 10 歲以上兒童】快速口服負荷量：一次給藥 750 至 1500 微毫克(μg)(0.75~1.5 毫克)。慢速口服負荷量：對於輕度心衰竭的病人，應每天給藥 250 至 750μg (0.25~0.75mg)。
【新生兒、嬰兒及 10 歲以下兒童】(依體重或體表面積調整劑量)建議詳閱仿單。 - 劑量調整【新生兒、嬰兒及 10 歲以下兒童】口服負荷量(應分次給藥，第一次約給予全部劑量的一半，剩餘劑量依 4 至 8 小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應)：小於 1.5 kg 之未足月新生兒: 每 24 小時 25 μg/kg。1.5 至 2.5 kg 之未足月新生兒: 每 24 小時 30 μg/kg。足月新生兒至 2 歲兒童: 每 24 小時 45 μg/kg。2 至 5 歲兒童 :每 24 小時 35 μg/kg。5 至 10 歲兒童: 每 24 小時 25 μg/kg。維持劑量：未足月新生兒 每日劑量 = 24 小時負荷量(靜脈注射或口服)的 20%。足月新生兒及 10 歲以下兒童 每日劑量 = 24 小時負荷量(靜脈注射或口服)的 25%。
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌ASPEN BAD OLDESLOE GMBH
- 製造商/貿易商ASPEN GLOBAL INCORPORATED
- 許可證號衛署藥輸字第009554號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC09554100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼C01AA05
- ATC藥理分類