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  • 藥品狀態
    使用中
  • 院內碼
    REBEROT
  • 英文名稱
    BEROTEC N 100MCG/PUFF METERED AEROSOL
  • 中文名稱
    備勞喘１００微公克定量噴霧液
  • 成分名
    FENOTEROL HYDROBROMIDE 0.1MG
  • 適應症
    下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
  • 常見副作用
    骨骼肌輕微震顫及精神緊張、頭痛、暈眩、心跳過速及心悸。
  • 禁忌(症)
    1.對fenoterol HBr與製劑中其它任何不具活性成分過敏者。2.甲狀腺亢進。3.肥厚性阻塞性心肌病變。4.心律不整
  • 注意事項與警語
    1. 當有下列疾病患者，需經醫師謹慎評估使用:糖尿病、肝功能不全、腎功能不全。2. 支氣管阻塞情況惡化或不見改善，不應自行增加β2-agnoist劑量，需重新評估。3. 使用β2-agnoist可能發生嚴重低血鉀，與黃嘌呤(xanthine)衍生物、類固醇、利尿劑合併使用時更有可能發生。此外，對心律不整患者，缺氧可能使低血鉀更嚴重，這類患者應監測血鉀濃度。4. 規則的使用短效性 β2-agnoist，可能會降低藥物對疾病的控制效果。
  • 藥品交互作用
    1. 擬交感神經作用劑，可能增加副作用。2. MAOI 和 三環抗憂鬱劑，可能加強β-agonist作用。3. 與β-blocking agent (如propranolol)併用會產生藥理性拮抗，支氣管擴張作用可能嚴重減低。
  • 給藥規定
    第6節 呼吸道藥物 Respiratory tract drugs6.1. 吸入劑 Inhalants1.乙二型擬交感神經劑（β2-agonists）、抗膽鹼劑（anticholinergics）、類固醇藥物吸入劑（steroid inhalants）等，依「成人呼吸道疾患吸入製劑給付規定表」(91/8/1)及「兒童呼吸道疾患吸入製劑給付規定表」規定辦理；呼吸道藥物複方製劑比照辦理。 2.formoterol fumarate dihydrate(如Oxis Turbuhaler)，依「成人呼吸道
  • 懷孕分級
    C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
  • 生育風險建議
  • 懷孕期安全性
  • 授乳期安全性
  • 藥品使用規範
  • 藥品保存方式
  • 用藥需知
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