- 藥品狀態使用中
- 院內碼RO0E310
- 英文名稱Eltroxin Tablets 100mcg 〝Germany〞
- 中文名稱”德國”昂特欣錠 100 微公克
- 成分名LEVOTHYROXINE SODIUM 0.1MG
- 適應症甲狀腺機能減退症。
- 常見副作用免疫系統疾患：過敏反應，如⽪膚紅疹和瘙癢症。代謝和營養障礙疾患：增加食慾，腹部絞痛，噁⼼，嘔吐及腹瀉。神經系統疾患：興奮，失眠，煩躁不安，頭痛，震顫，癲癇。特別是在兒童上被報導有罕⾒的假性腦瘤(良性顱內⾼壓)案件。⼼臟疾患：⼼絞痛，⼼律不整，⼼悸，⼼動過速，⾎壓上升，⼼臟衰竭，⼼肌梗塞。呼吸，胸腔及縱隔疾患：呼吸困難。⽪膚及⽪下組織疾患：出汗，潮紅，落髮。肌⾁骨骼，結締組織及骨疾患：骨骼肌抽筋，肌⾁無⼒，骨密度降低。過度劑量可能會導致嬰幼兒顱骨縫封閉過早，兒童過早關閉骨骺⽽危及成⼈⾝⾼。⽣殖系統和乳房疾患：⽉經失調，⽣育⼒受損。⼀般性疾患及給藥部位的特殊狀況：疲勞，不耐熱，發燒，體重急速下降。
- 禁忌(症)- 對藥劑所含任何成份過敏。- 甲狀腺中毒症。- 急性⼼肌梗塞、急性⼼肌炎及急性全⼼炎(acute pancarditis)。
- 注意事項與警語如同其他含 levothyroxine 成分藥品⼀樣，本藥品之治療指數狹⼩，於進⾏轉換不同藥品廠牌時應謹慎⾏事。當病⼈轉換使⽤不同品牌或配⽅時，由於細微之配⽅差異與個體間之藥物動⼒學變異性，部分病⼈可能會出現感受不同的臨床治療差異。對於出⽣體重極低的早產新⽣兒，開始levothyroxine治療時應監測⾎液動⼒學參數，因為腎上腺功能不成熟可能會導致循環性虛脫。
- 藥品交互作用需與Cholestyramine、鈣、鋁、鎂、鐵劑、polystyrene sulfonates、sucralfate、lanthanum、bile acidsequestrants(如colestipol)、陰離⼦/陽離⼦交換樹脂(如kayexalate，sevelamer)及氫離⼦幫浦抑制劑間隔4小時。併⽤⼝服避孕藥，以及其他⼀些藥物，包括雌激素、tamoxifene、clofibrate、methadone(美沙酮)及5-fluorouracil可能會增加⾎清中甲狀腺素結合球蛋⽩的濃度，因⽽增加ELTROXIN劑量的需求。
- 給藥規定
- 懷孕分級未分類
- 生育風險建議⽬前尚無資訊。
- 懷孕期安全性使⽤levothyroxine的病⼈在懷孕初期、中期及後期均須檢測TSH濃度。
- 授乳期安全性分泌到乳汁的左旋甲狀腺素(levothyroxine)濃度很低，但⾜以⼲擾新⽣兒甲狀腺機能不⾜症的篩檢。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式保存溫度勿超過室溫25℃。本劑應存放於原始容器中，避光並保持容器緊閉。
- 用藥需知不同廠牌levothyroxine成分藥品不應互相轉換使⽤，不得已於廠牌轉換時，建議對病⼈重新執⾏甲狀腺功能監測，必要時調整劑量。【使⽤及操作說明】本藥品不可剝半(錠劑無刻痕)，若病⼈嘗試將錠劑剝半，可能會被弄碎，且可能產⽣服⽤劑量不⼀致之風險。
- 藥品外觀藥錠為無刻線錠劑。
- 劑型
- 藥品刻痕SG 21C / 100
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單。增列併用有交互作用之藥物應隔開至少4小時。
- 劑量調整<成人>對於較年輕且無⼼臟病之病⼈應以達到甲狀腺素(T4)⾎中濃度約70-160毫微摩爾/公升或親甲狀腺(thyrotrophin)⾎中濃度少於5毫單位/公升為調整劑量之⽬標。對於年齡50歲以上或患有⼼臟病之病⼈則宜以臨床反應為劑量指標。<兒童>先天性甲狀腺官能不⾜及幼年型黏液⽔腫應給予不產⽣毒性作⽤的最⼤劑量，⽽劑量之多寡則依臨床反應⽽定，⽣⻑狀況的評估及適當的甲狀腺官能測試－臨床上包括正常脈搏速率和無腹瀉或便秘情況，為可供採⽤之徵象指⽰。新⽣兒甲狀腺官能不⾜病症之孩童由於腦下垂體下視丘軸重整之故，在出⽣第⼀年其⾎中親甲狀腺素濃度可能仍維持升⾼。
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌
- 製造商/貿易商Aspen Bad Oldesloe GmbH
- 許可證號衛署藥輸字第024708號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC24708100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼H03AA01
- ATC藥理分類