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※英文名稱灰色字為門診暫缺品項
  • 藥品狀態
    暫缺
  • 院內碼
    RICEFAO
  • 英文名稱
    Cefazolin inj. 1g
  • 中文名稱
    西華樂林注射劑1公克
  • 成分名
    Cefazolin Sodium
  • 適應症
    葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
  • 常見副作用
    史蒂文生氏-強生症候群(SJS)、毒性表皮壞死溶解症(TEN)、藥物疹合併嗜伊紅血症及全身症狀(DRESS)及急性廣泛性發疹性膿皰症(AGEP)。
  • 禁忌(症)
    對cefazolin或其製劑成分過敏者禁止使用。對cephalosporin類抗生素過敏及曾使用其他β-lactam類藥物(包含penicillin類、monobactam類及carbapenem類藥物)發生嚴重過敏反應(anaphylaxis)者,不可使用cefazolin。若使用lidocaine作為稀釋劑,不可用於對lidocaine有使用禁忌之病人。
  • 注意事項與警語
    1.過去對Penicillin系藥劑有過敏性之患者須慎重投與。2.本劑禁用於對Cephalosporins系藥劑有過敏性之患者。為預測過敏(休克等)反應,宜於使用前施行皮膚反應試驗。3.本人、血親、兄弟有支氣管喘息、發疹、蕁麻疹等過敏性體質之患者,須慎重投與。4.高度的腎障害者須慎重投與。5.使用本劑治療之患者,除Tes-Tape反應外,用Benedict氏或Fehling氏試液或Clinitest 試片時可能發生尿糖假陽性反應,某些患者在治療時對Coomb氏試驗呈陽性反應。6.本劑以Lidocaine HCl注射液溶解時,禁止施用於靜脈注射。
  • 藥品交互作用
    Probenecid可能會減少腎小管對cefazolin的分泌,與cefazolin併用時,會造成cefazolin血中濃度上升。
  • 給藥規定
  • 懷孕分級
    B 在動物實驗中顯示對胎兒沒有危險性,但未對孕婦做對照組的研究;或是動物實驗顯示對胎兒有不良反應,但針對孕婦所做的對照組研究中並無法證實對胎兒有害。
  • 生育風險建議
    NA
  • 懷孕期安全性
    NA
  • 授乳期安全性
    NA
  • 藥品使用規範
  • 藥品保存方式
    請於30℃以下保存,遇光外觀會徐徐變色,須注意開封後的保存。
  • 用藥需知
  • 藥品外觀
    白色至灰白色結晶粉末。
  • 劑型
  • 藥品刻痕
    N/A
  • 藥品形狀
  • 藥品顏色
  • 劑量及用法
    (1)本品用於術前預防感染時,應於手術劃刀前0.5-1小時,以靜脈注射或肌肉注射投予。(2)以靜脈推注給藥時,應以超過3-5分鐘緩慢注入靜脈或病人原有之靜脈輸注管中。(3)當單一劑量超過1g時,建議以靜脈輸注30-60分鐘之方式給藥。(4)通常1日量成人1gm(力價),兒童每公斤體重20~40 mg (力價)均分2次施行特別緩慢地靜脈注射或肌肉注射。(5)判斷症狀和感染菌的感受性不十分充分時,1日量成人1.5~3 gm(力價),兒童每公斤體重50mg(力價) ,均分3次投與。(6)症狀特別嚴重之場合,1日量成人5gm(力價),兒童每公斤體重100mg(力價)分割投與。(7)混合入輸注液,實施點滴靜脈注射。
  • 劑量調整
    小兒使用:目前未有足夠的cefazolin用於小兒族群之使用經驗,不建議用於新生兒及出生一個月內的嬰兒。
  • 最大劑量
  • 注射劑配製時溶液限制
    (1)靜脈內注射:本劑用注射用蒸餾水、生理食鹽液、葡萄糖注射液溶解。點滴靜注用液(100ml)溶解時,不得使用注射用蒸餾水(而使用等張的溶液)。(2)肌肉內注射:本劑使用0.5w/v%Lidocaine HCl注射液約2~3ml溶解。溫度低時溶解度較差,使用前溶液如有白濁現象,宜微溫至澄明後使用,溶解後須遮光室溫保存,於48小時內使用。
  • 品牌
    中化
  • 製造商/貿易商
    中化裕民健康事業股份有限公司
  • 許可證號
    衛暑蘗製字第017712號藥品仿單查詢平台
  • 健保代碼
  • 健保給付規定
  • ATC碼
    J01DB04
  • ATC藥理分類
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