- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIYUPIM
- 英文名稱Yupime Powder for Injection
- 中文名稱喜非平乾粉注射劑
- 成分名CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) 500MG; CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) 1GM; CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) 2GM
- 適應症對Cefepime具感受性之細菌感染症。
- 常見副作用
- 禁忌(症)
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用
- 給藥規定
- 懷孕分級B 在動物實驗中顯示對胎兒沒有危險性，但未對孕婦做對照組的研究；或是動物實驗顯示對胎兒有不良反應，但針對孕婦所做的對照組研究中並無法證實對胎兒有害。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色白色至淡黃色高度水溶性的粉末。
- 劑量及用法詳見仿單。
- 劑量調整小兒科患者且腎功能正常者(1個月至12歲)通常建議劑量：肺炎、泌尿道感染及皮膚結構之感染：病人年齡大於2個月且體重小(等)於40公斤；50mg/kg，每12小時1次，給藥10天。對嚴重感染者，給藥間隔可縮短為每8小時1次。敗血症、細菌性腦膜炎及合併發燒之嗜中性白血球減少症之經驗療法：病人年齡大於2個月且體重小(等)於40公斤；50mg/kg，每8小時1次，給藥7~10天。年齡小於2個月之病人，使用Cefepime之經驗相當有限。不過以年齡大於2個月患者之劑量(50mg/kg)，所得之藥物動力學資料
- 最大劑量6g/day
- 注射劑配製時溶液限制肌肉注射：當利用以下稀釋液並依指示配製Cefepime後，可於特定的室溫(20-25℃(68-77℉))內穩定達24小時或冷藏(2-8℃(36-46℉))中維持7天：無菌注射用水、5% 葡萄糖液、0.9%氯化鈉液、添加Paraben或Benzyl alcohol之制菌注射用水，或0.5%或1% Lidocaine鹽酸鹽。注意：注射用藥物在注射之前，應目視有無微粒物質；若有任何微粒物質，即不可使用。如同其他頭孢子類抗生素一樣；Cefepime粉末及溶液在儲存時，可能顏色會稍微變深，然對其效價 並無影響。超
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- 製造商/貿易商政德製藥股份有限公司
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- 健保給付規定
- ATC碼J01DE01
- ATC藥理分類