- 藥品狀態使用中
- 院內碼RISEFOR
- 英文名稱SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K."
- 中文名稱"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升
- 成分名
- 適應症成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
小孩:
-大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)
-綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後) - 常見副作用噁心、嘔吐、腹瀉、眩暈、頭痛。
- 禁忌(症)1. 本品不可使用於對Ciprofloxacin或其它Quinolone化學治療劑會過敏的病人。 2. 本品不可使用於小孩、青少年、孕婦、或是哺乳中的母親,因為沒有這些患者群使用此藥的安全經驗,基於動物實驗的結果,本品有可能對尚未成熟的生物之關節軟體造成傷害。動物實驗迄今尚未有任何造成畸形胎的證據。3.本藥品具有使重症肌無力惡化之風險,具有重症肌無力患者應避免使用。
- 注意事項與警語1. 對於癲癇病人及曾患有中樞神經失調的病患(例如痙攣閾值 偏低,曾有痙攣的病史,低腦部血流,腦結構改變成中風),本品應只用在治療效益大於危險的時後,因為這些病人會因可能的中樞神經副作用而導致危險。 2. 即使在完全遵照處方指示用藥的情況下,此藥仍會影響反應的速度以致於開車或操作機器的能力會受到損害。此情形尤其容易發生在與酒精合用時。
- 藥品交互作用Class IA或III的抗心律不整藥物當ciprofloxacin與class IA或III抗心律不整藥物併用時須謹慎使用,因為 ciprofloxacin對QT區間的影響有加乘的作用。Probenecid Probenecid會干擾Ciprofloxacin的腎排除,所以併用ciprofloxacin和 probenecid會增加Ciprofloxacin的血中濃度。 Omeprazole Ciprofloxacin和omeprazole併服會導致ciprofloxacin的Cmax和AUC輕
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式本品應置於單劑量容器內於25℃以下貯存或具空調室溫下、避免冷凍並避光貯之。
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法本藥限由醫師使用。
成人
呼吸道感染 (根據嚴重度及感染病菌):2×200-400mg
泌尿道感染:
-急性、非併發型2×100mg
-女性膀胱炎(停經前)單一劑量100mg
-併發型2×200mg
淋病:
-外生殖器2×100mg
-急性、非併發型單一劑量100mg
腹瀉: 2×200mg
其他感染(見適應症): 2×200-400mg
特別嚴重會威脅生命的感染:3×400mg
例如
─鏈球菌感染的肺炎
─囊腫性纖維化的復發感染
─骨頭及關節的感染
─敗血症
─腹膜炎
特別是有假單胞菌屬(pseudomonas)、葡萄球菌屬(Staphylococcus)和鏈球菌(Streptococcus)存在時。
吸入性炭疽病(接觸後) 2×400mg當懷疑或確定接觸後,應儘早使用本品治療。 - 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌南光
- 製造商/貿易商南光化學製藥股份有限公司
- 許可證號衛署藥製字第044809號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC44809263健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J01MA02
- ATC藥理分類


