- 藥品狀態使用中
- 院內碼RI0B212
- 英文名稱BUSCOPAN AMPOULES
- 中文名稱補斯可胖注射液
- 成分名
- 適應症胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。
- 常見副作用免疫系統障礙:包括致死的過敏性休克、過敏反應、呼吸困難、及其他過敏反應。
眼部障礙:調節障礙、散瞳、眼內壓增高
心臟障礙:心跳過快
血管障礙:血壓降低、眩暈、潮紅
胃腸障礙:口乾
皮膚及皮下組織障礙:皮膚反應(例如:蕁麻疹、皮疹、紅斑、搔癢)、異常出汗
腎臟及泌尿障礙:尿液滯留 - 禁忌(症)Hyoscine-N-butylbromide注射液禁用於:
1. 對Hyoscine-N-butylbromide或產品中任一成分曾發生過敏反應之病人
2. 未曾治療之窄角性青光眼
3. 前列腺肥大伴有尿滯留
4. 胃腸道機械性阻塞
5. 麻痺或阻塞性腸阻塞
6. 巨結腸症
7. 心跳過速
8. 重症肌無力
在正接受抗凝血劑治療的病人,因為可能發生肌肉內的血腫(intramuscular hematoma)。對這類病人可採皮下或靜脈注射方式給藥。 - 注意事項與警語
- 藥品交互作用Hyoscine-N-butylbromide會加強三環及四環抗鬱藥、抗組織胺、抗精神病藥物、
quinidine、amantadine、 disopyramide與其他抗膽鹼素性藥物(如:tiotropium,
ipratropium,atropine-like compounds)之抗膽素性作用。
Hyoscine-N-butylbromide與dopamine拮抗劑,如:metoclopramide併用時,兩種藥物對胃腸道的作用均會減弱。
Hyoscine-N-butylbromide會加強β-交感神經藥物之心跳過速作用。 - 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議尚未進行本藥在人類生育力上影響的研究。
- 懷孕期安全性Hyoscine-N-butylbromide使用在孕婦上的資料是有限的。動物研究並未顯示本藥在生殖毒性方面有直接或間接的有害作用。
- 授乳期安全性Hyoscine-N-butylbromide及其代謝物是否會經由人類的乳汁排除尚無充分的資訊。以預防來說,最好避免在懷孕及授乳期間使用Hyoscine-N-butylbromide。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀2毫升無色玻璃安瓿中裝有無色或近無色1毫升溶液,溶液中不含可見顆粒。
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法成人與12歲以上之青少年:
每次1 - 2安瓿Buscopan (20 - 40 mg),緩慢地以靜脈、肌肉或皮下注射,每日數次。每日最大劑量不可超過100 mg。
嬰兒及兒童:
在嚴重的案例,每次以每公斤體重0.3 - 0.6 mg的劑量,緩慢地以靜脈、肌肉或皮下注
射,每日數次。每日最大劑量不可超過每公斤體重1.5 mg。
Buscopan注射液不應長期每天使用,或未察明腹痛的原因而延長使用的期間。 - 劑量調整嬰兒及兒童:
在嚴重的案例,每次以每公斤體重0.3 - 0.6 mg的劑量,緩慢地以靜脈、肌肉或皮下注
射,每日數次。每日最大劑量不可超過每公斤體重1.5 mg。
Buscopan注射液不應長期每天使用,或未察明腹痛的原因而延長使用的期間。 - 最大劑量成人與12歲以上之青少年:每日最大劑量不可超過100 mg。
嬰兒及兒童:每日最大劑量不可超過每公斤體重1.5 mg。 - 注射劑配製時溶液限制
- 品牌
- 製造商/貿易商SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI
- 許可證號衛署藥輸字第022727號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC22727209健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼A03BB01
- ATC藥理分類


