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  • 藥品狀態
    使用中
  • 院內碼
    RETRIMB
  • 英文名稱
    Trimbow
  • 中文名稱
    喘寶定量吸入劑100/6/12.5 mcg/dose
  • 成分名
    BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS) 0.1MG; FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE 0.006MG; Glycopyrronium bromide 0.013MG
  • 適應症
    1.慢性阻塞性肺病(COPD)：用於重度以上呼氣氣流受阻（FEV1少於預測值之50%）及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人，在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效beta 2致效劑與長效毒蕈結抗劑合併療法仍未得到充分治療時，作為維持治療使用，以控制症狀及降低反覆惡化發生。 2.氣喘：適用於已使用長效beta 2致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持治療。
  • 常見副作用
    最常通報的不良反應是口腔念珠菌症（受暴露的受試者有 0.5% 發生；通常伴隨吸入型皮質類固醇的使用發生）；肌肉痙攣（0.5%，可歸因於其長效型 β2-致效劑成分）；口乾（0.5%，一種典型的抗膽鹼作用）。
  • 禁忌(症)
    對活性物質或對賦形劑過敏。
  • 注意事項與警語
    吸入後應用水漱口不可吞下
  • 藥品交互作用
    Beclometasone 對 CYP3A 代謝的依賴性較低，且一般來說不太可能發生交互作用。 Glycopyrronium 主要透過腎臟途徑排除，因此有可能與會影響腎臟排泄機制的藥品產生藥物交互作用。
  • 給藥規定
    第6節 呼吸道藥物 Respiratory tract drugs6.1.吸入劑 Inhalants Beclometasone dipropionate/ formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium bromide(如Trimbow 100/6/12.5 mcg/dose) (109/3/1)：(1) 限用於慢性阻塞性肺病患者的維持治療，且須同時符合以下條件：I. 重度以上(FEV1 少於預測值之50%)及有反覆惡化病史之成年病人。II.已接受吸
  • 懷孕分級
  • 生育風險建議
  • 懷孕期安全性
  • 授乳期安全性
  • 藥品使用規範
  • 藥品保存方式
    未開封：保存於 2°C-8°C開封後：可保存於 25°C 以下（最長可存放 4 個月）。請勿冷凍。請勿暴露於超過 50°C 的溫度中。
  • 用藥需知
    第一次使用吸入器之前，病人應釋放一劑藥物至空氣中，以確保吸入器妥善運作（準備作業）。完成準備作業之前，計數器/指示器應顯示 121。完成準備作業後，計數器/指示器應顯示 120。
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