- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIPARIC
- 英文名稱Paricalcitol solution for injection 5mcg/ml
- 中文名稱一成優腎注射液(5微公克/毫升)
- 成分名PARICALCITOL 0.005MG
- 適應症使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
- 常見副作用高血鈣、味覺異常、頭痛、胃腸道出血、腹瀉、發燒、寒顫
- 禁忌(症)Paricalcitol注射劑禁用於維生素D中毒、高血鈣或對本產品任何成分過敏的病患
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用Paricalcitol注射劑與特定藥物間之交互作用試驗尚未進行。在一多劑量的ketoconazole與paricalcitol膠囊藥物交互作用研究中，在ketoconazole存在下，paricalcitol的濃度時間曲線下面積AUC0-∞約增為原來的兩倍。因為paricalcitol部份經由CYP 3A代謝，且ketoconazole 已知是一種CYP450 3A 酵素強烈抑制劑，當投與paricalcitol且併用ketoconazole或其他P450 3A強烈抑制劑時，需要特別注意。Paric
- 給藥規定N/A
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕N/A
- 藥品形狀N/A
- 藥品顏色N/A
- 劑量及用法請詳見仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整:依據體重制定起始劑量於進行透析時的任何期間均可投藥，paricalcitol起始注射建議劑量為 0.04 mcg/kg到 0.1 mcg/kg (2.8-7 mcg)，頻率不應超過每兩天一次。依據完整型副甲狀腺素 (intact PTH) 基準值制定初始劑量第二代副甲狀腺素測量(完整型副甲狀腺素)已被用於評估副甲狀腺素於慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病患的生理活性。起始注射劑量可用下列公式計算，以靜脈一次投與方式給藥其頻率不應超過每兩天一次，可於進行血液透析過程中的任何時期投
- 最大劑量40 mcg
- 注射劑配製時溶液限制N/A
- 品牌PHARMETHEN
- 製造商/貿易商PHARMATHEN S.A.
- 許可證號衛部藥輸字第028455號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼
- 健保給付規定
- ATC碼H05BX02
- ATC藥理分類