- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROCAR01
- 英文名稱Carbatin F.C. Tablets 800 mg
- 中文名稱康立定膜衣錠 800 毫克
- 成分名GABAPENTIN 800MG
- 適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。
- 常見副作用以中樞神經方面最為常見（>10%），如：嗜睡、暈眩、倦怠、運動失調等，發生率介於1-10%的有：顫抖、噁心、打嗝、口乾、水腫、緊張、肌痛、搔癢、流鼻水、性無能、眼球震顫、口齒不清、視力模糊、白血球減少、食慾及體重增加等。
- 禁忌(症)禁用於對gabapentin過敏的患者
- 注意事項與警語1.突然停用抗癲癇藥物可能引發重積癲癇，當醫師認為需要減低劑量、停藥或改用其他抗癲癇藥品時，應當以至少一週的時間逐漸進行。2.腎功能不全患者應減低劑量。3.若與含鎂或鋁得制酸劑併用時，gabapentin的生體可用率大約會降低20%，因此建議gabapentin應在服用制酸劑之後2小時左右再服用。4.目前對孕婦無足夠完整的研究，所以懷孕期間，只有在對患者的潛在效益大於對胎兒的潛在危險時，才能使用此藥。5.本品會分泌於人類乳汁中。由於它對吃母乳之嬰兒的影響不明，故須謹慎用於授乳的婦女。6.Gaba
- 藥品交互作用1.Morphine：伴隨 morphine 加 gabapentin 的類鴉片介導性副作用並未顯著不同於 morphine 加安慰劑。在其他劑量下，這種交互作用的大小不明。2.Gabapentin 若與含鎂或鋁的制酸劑同時給藥，gabapentin 的生體可用率大約會降低 20%。因此，建議 gabapentin 應當在服用制酸劑之後 2 小時左右服用。3.Gabapentin 與 cimetidine 併用時，gabapentin 的腎臟排除會略微減少，這種現象不被認為具有臨床上的重要性。4.
- 給藥規定1.1.6.Gabapentin、lidocaine貼片劑（97/12/1、98/4/1、98/9/1、101/2/1、101/5/1、102/2/1、110/5/1）限使用於帶狀疱疹皮膚病灶後神經痛，並符合下列條件：1.使用其他止痛劑或非類固醇抗發炎劑（NSAIDs）藥品治療後仍無法控制疼痛或有嚴重副作用者。(97/12/1、98/4/1)2.Gabapentin成分口服製劑，限每日最大劑量為3,600mg，且日劑量超過2,400mg時，需於病歷記載理由。臨床症狀改善，應逐步調低劑量。 (97/
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性在第⼀孕期使⽤gabapentin可能會導致未出⽣的孩⼦出現重度缺陷。Gabapentin不應在懷孕期間使⽤，除非對⺟親的益處明顯超過對胎兒的潛在風險。有⽣育能⼒的婦女在治療期間必須使⽤有效的避孕措施。
- 授乳期安全性Gabapentin會分泌至人類乳汁中。由於它對吃母奶之嬰兒的影響不明，故須謹慎用於授乳的母親。授乳的母親只有在治療效益明確優於危險性時，才可使用gabapentin。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀白色橢圓形膜衣錠，兩側皆刻有直線剝線，其中一側之刻線左方刻有「NK」、刻線右方刻有「484」字樣。
- 劑型
- 藥品刻痕直線
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單。
- 劑量調整1.腎功能不全或接受血液透析的患者，建議調整劑量。腎功能不全及/或進行血液透析的患者應依不同肌酸酐廓清率給藥，每日總劑量應以每天三次的方式給予。治療腎功能正常(肌酸酐廓清率＞80ml/min)患者的劑量範圍是900-3600mg/天。腎功能不全(肌酸酐廓清率＜79ml/min)患者應減低劑量。2.懷孕期間，只有在對患者的潛在效益大於對胎兒的潛在危險時，才能使用此藥
- 最大劑量2400 to 3600 mg/day has been administered
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌南光
- 製造商/貿易商南光化學製藥股份有限公司
- 許可證號衛署藥製字第049446號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AB49446100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼N02BF01
- ATC藥理分類