- 藥品狀態暫缺
- 院內碼RIMOSFL
- 英文名稱Mosflow Infusion Solution 400mg/250ml
- 中文名稱"信東"摩斯羅輸注液400毫克/250毫升
- 成分名
- 適應症用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
- 常見副作用QT週期延長、腹瀉、噁心、頭暈、頭痛、失眠
- 禁忌(症)懷孕和哺乳婦女、已知對於Moxifloxacin過敏者
- 注意事項與警語Fluoroquinolone類藥品可能與肢體障礙及潛在不可逆嚴重不良反應之發生相關,包括肌腱炎、肌腱斷裂、周邊神經炎及中樞神經系統作用。使用本藥治療下列適應症時,應保留於沒有其他替代治療選擇時:-慢性支氣管炎急性惡化-急性鼻竇炎
- 藥品交互作用(依文獻記載)已被證明與Moxifloxacin沒有臨床相關交互作用的藥物:Atenolol,Ranitidine,鈣補充劑,Theophylline,Cyclosporine,口服避孕劑,Glibenclamide,Itraconazole,Digoxin,嗎啡,Probenecid,併用這些藥物不需調整劑量。制酸劑,礦物質與綜合維他命Moxifloxacin與制酸劑,礦物質和綜合維他命一起服用可能會導致Maxifloxacin口服吸收率降低,這是因為這些藥物中的多價陽離子會和Moxifloxacin形成螯合物,這可能會導致血液中的濃度低於所須濃度。所以在使用制酸劑,抗反轉錄病毒藥物(例如Didanosine),其他含有鎂或鋁的製劑,Sucralfate,和其他含鐵或鋅的製劑時,至少必須在服用Moxifloxacin之前四小時或之後兩小時才能給與。Ranitidine併用Ranitidine不會改變Moxifloxacin的吸收特性,吸收參數(Cmax, tmax, AUC)指出胃酸pH值不會影響Moxifloxacin在胃腸道的吸收。鈣的補充品當服用高劑量的鈣補充品只觀察到吸收速率稍微降低,然而吸收量依然不受影響,高劑量鈣補充品對於Moxifloxacin吸收的影響被認為不具臨床相關性。Theophylline依據體外試驗的資料,Moxifloxacin不會影響Theophylline的藥動特性,反之亦然被觀察到發生在人體的穩定狀態,顯示Moxifloxacin不會干擾Cytochrome P450酵素的1A2 subtypes。Warfarin和Warfarin併用時尚未發現有影響藥物動力學、凝血時間及凝血參數的藥品交互作用發生。INR(International Normalized Ratio)變化已有病患併用抗凝血劑與抗生素(包括Moxifloxacin)而增加抗凝血劑作用的案例報告。病患所感染的疾病(包括其所伴隨的發炎過程)、年齡及一般情況都是危險因子。雖然在臨床試驗中並未證實Moxifloxacin與Warfarin的交互作用,但必須監測INR,且如有必要,應適當調整口服抗凝血劑的劑量。口服避孕藥沒有交互作用發生在口服併用Moxifloxacin和口服避孕藥。降血糖藥沒有臨床相關的交互作用被觀察到發生在併用Glibenclamide和Moxifloxacin。Itraconazole併用Moxifloxacin治療時,itraconazole的暴露量(AUC)只有少許受影響,Moxifloxacin的藥動特性不會明顯地被itraconazole影響,當併用Moxifloxacin時不需調整itraconazole的劑量,反之亦然。DigoxinDigoxin的藥動特性不會明顯的被Moxifloxacin影響,反之亦然,健康受試者重複給與Moxifloxacin後digoxin穩定狀態的Cmax會增加約30%,但是不影響AUC和最低值。Morphine非 經 口 服 給 與 Morphine 不 會 降 低 Moxifloxacin 口 服 的 生 體 可 用 率 , 只 會 稍 微 降 低Cmax (17%)。AtenololAtenolol的藥動特性不會明顯地受Moxifloxacin影響,單劑量給與健康受試者後AUC稍微上升(大約4%)而最高血中濃度降低10%。Probenecid研究Probenecid對腎臟排除之影響的臨床試驗發現,Moxifloxacin對於總清除率和腎臟清除率沒有明顯的影響。Charcoal(活性碳)活性碳與口服400毫克Moxifloxacin併用時,由於阻止Moxifloxacin的吸收,而降低80%以上的全身性可用率。在吸收前期使用活性碳則可以防止過量的Moxifloxacin所造成全身性可用率的增加。靜脈給藥後活性碳只會稍微降低全身的暴露量(大約20%)。食物和牛奶製品Moxifloxacin的吸收不會因食物攝取(包含牛奶製品)而有所改變,Moxifloxacin的服用並不會受到食物影響。
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式請儲存於15~25℃。必須存放在原包裝容器中。低溫貯存可能會產生沉澱,放置室溫即可再度溶解。因此不建議將本藥貯放於冰箱中。藥物投與前應目測檢查微粒物質,只有在沒有出現微粒物質的澄清溶液下,方可使用。須置於孩童接觸不到之處。
- 用藥需知此輸注液應靜脈輸注達60分鐘。<輸注液的主包裝上應註明“輸注60分鐘以上”>本藥可直接輸注或透過T-tube與其他相容的輸注液一同輸注。
- 藥品外觀微黃色澄清溶液
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法
- 劑量調整
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制配伍禁忌下列溶液與本藥不相容: 10 %氯化鈉溶液 (Sodium Chloride 10 %) 20 %氯化鈉溶液 (Sodium Chloride 20 %) 4.2 %碳酸氫鈉溶液 (Sodium Hydrogen Carbonate 4.2 %) 8.4 %碳酸氫鈉溶液 (Sodium Hydrogen Carbonate 8.4 %)
- 品牌信東生技股份有限公司
- 製造商/貿易商信東生技股份有限公司
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