- 藥品狀態暫缺
- 院內碼ROLEEYO
- 英文名稱Leeyo F.C. Tablets 10 mg
- 中文名稱離憂膜衣錠 10 毫克
- 成分名ESCITALOPRAM OXALATE 12.77MG
- 適應症鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
- 常見副作用代謝及營養異常，食慾降低，精神系統障礙，失眠，嗜睡.
- 禁忌(症)
- 注意事項與警語予非選擇性且不可逆的MAO抑制劑併用為禁忌任何患者產生癲癇症狀時,本藥必須停用
- 藥品交互作用
- 給藥規定第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system1.2. 精神治療劑 Psychotherapeutic drugs1.2.1. 選擇性血清促進素再吸收抑制劑 (SSRI)、血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑 (SNRI)及其他抗憂鬱劑（fluvoxamine maleate、fluoxetine、 paroxetine、sertraline、venlafaxine、milnacipran、mirtazapine、citalopram、escitalopra
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕直線
- 藥品形狀橢圓形
- 藥品顏色白
- 劑量及用法憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。 老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質) 孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。 腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質) 肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質) 缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質) 停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
- 劑量調整
- 最大劑量20mg
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌中化
- 製造商/貿易商中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 許可證號衛署藥製字第049629號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AA49629100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼N06AB10
- ATC藥理分類