- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIFLOMO
- 英文名稱Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C"
- 中文名稱富莫莎乾粉靜脈注射劑
- 成分名
- 適應症對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。
- 常見副作用頻率0.1~<5%:發疹、貧血(紅血球減少、Hemoglobin減少、Hematocrit 減少)、嗜酸性白血球增加、顆粒球減少、肝臟(AST 上升、ALT 上升、ALP上升、γ-GTP 上升)、下痢.
- 禁忌(症)一、 禁忌(下列患者請勿投與):對Flomoxef Sodium或本品成分曾發生過休克現象的患者.二、 原則禁忌(下列患者以不投與為原則,若特別需要Flomoxef Sodium時,請慎重投與):曾經對於Cephem系抗生素有過敏症狀的患者.
- 注意事項與警語一、使用Flomoxef Sodium時,為減少抗藥性菌株的產生,原則上於疾病治療時,儘量在確認致病菌株感受性後,於最短時間內投與Flomoxef Sodium.二、調製後請儘快使用,若必須事先調配保存時,室溫下請於 6 小時以內使用完畢,冰箱保存於 24 小時以內使用完畢.三、靜脈內大量投與時會發生血管痛、靜脈炎、灼熱感,為了預防其發生,要十分注意注射液的調製、注射部位、注射方法,應儘量放慢注射的速度.四、下列患者請慎重投與:曾經對於Penicillin系抗生素有過敏症狀的患者. 本人或雙親、兄弟
- 藥品交互作用利尿劑Furosemide等
明確之作用機轉尚未完全清楚。可能與併用利尿劑造成細胞對水份再吸收減少,而腎小管細胞之藥物濃度隨之上升有關。 - 給藥規定
- 懷孕分級未分類
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性關於懷孕期投與的安全性尚未確立,孕婦或有可能懷孕的婦人,在治療上判斷其有益性高於危險性時,才可投與。
- 授乳期安全性關於懷孕期投與的安全性尚未確立,孕婦或有可能懷孕的婦人,在治療上判斷其有益性高於危險性時,才可投與。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀白色至淺黃白色粉末。
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法成人:Flomoxef Sodium 1日1〜2 g(力價),分2次以靜脈注射或點滴靜注投與。
小兒劑量:以1日每公斤60〜80 mg(力價)計算,分3〜4次以靜脈注射或點滴靜脈注射投與。
早產兒、新生兒:(出生3天內)1次每公斤20 mg(力價)1日2〜3次,出生4天後1日3〜4次以靜脈注射或點滴靜脈注射投與。
對於難治性或重症感染,成人可以增量到1日4 g(力價),分2〜4次投與。
早產兒、新生兒、小兒可增量到1日150 mg(力價)/kg,分3〜4次投與。 - 劑量調整
- 最大劑量一、成人單次常用最大量:2g二、成人單日常用最大量:4g
- 注射劑配製時溶液限制Flomoxef Sodium以20 ml容量Vial包裝,以4 ml以上的注射用水、5%葡萄糖注射液或生理食鹽水加入,充分振盪,使完全溶解。
- 品牌中國化學
- 製造商/貿易商中國化學製藥股份有限公司台南三廠
- 許可證號衛部藥製字第059697號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC59697209健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J01DC14
- ATC藥理分類


