- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROBETMI
- 英文名稱Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg
- 中文名稱貝坦利持續性藥效錠50毫克
- 成分名Mirabegron 50MG
- 適應症單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 常見副作用高血壓 7.5% 鼻咽炎 3.9% 尿路感染 2.9% 頭痛 3.2% 便祕 1.6% 上呼吸道感染 1.5% 關節痛 1.3% 腹瀉 1.5% 心搏過速 1.2% 腹痛 0.6% 疲倦 1.3%
- 禁忌(症)
- 注意事項與警語膀胱出口阻塞和正在使用蕈毒鹼性拮抗劑(Muscarinic Antagonist)藥物治療膀胱過動症病人的尿滯留，血管性水，使用由 CYP2D6 代謝的藥物之病人
- 藥品交互作用經由 CYP2D6 代謝的藥物 因 mirabegron 是中度的 CYP2D6 抑制劑，當 CYP2D6 酵素代謝的藥物如 metoprolol 和 desipramine 與 mirabegron 併用時，全身的暴露量會增加。因此，當 Betmiga 與這些藥物 併用時，可能需要適當的監測和劑量調整，特別是治療指數狹窄之 CYP2D6 受質，例如 thioridazine、flecainide 和 propafenone
- 給藥規定第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system1.6.其他 Miscellaneous1.6.3.Tolterodine L-tartrate (如Detrusitol) ; solifenacin succinate (如Vesicare)；mirabegron (如Betmiga):(90/7/1、93/10/1、96/4/1、104/2/1)1.限符合下列診斷標準條件之一者：(1)頻尿：每天（24小時）排尿次數超過八次，並有詳實病歷紀錄。(
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀橢圓形
- 藥品顏色黃
- 劑量及用法詳如仿單
- 劑量調整25mg/天或50m/天均可。Betmiga 對兒童病人的安全性和有效性尚未確。老年人無須調整劑量。Betmiga 於重度腎功能不全病人（CLcr 15-29 mL/min 或 eGFR 15-29 mL/min/1.73 m2）之 每日劑量不應超過25 mg。輕 度或中度腎功能不全病人（CLcr 30-89 mL/min或eGFR 30-89 mL/min/1.73 m2）無須調整劑量。中度肝功能不全（Child-Pugh Class B）之病人的 Betmiga 每日劑量不應超過 25 mg。輕 度肝
- 最大劑量50 mg 一天一次
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC.
- 製造商/貿易商DELPHARM MEPPEL B.V.
- 許可證號衛部藥輸字第026216號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC26216100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼G04BD12
- ATC藥理分類