- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIBERIP
- 英文名稱BERIPLEX P/N 250/500
- 中文名稱第九凝血因子複合注射劑250/500
- 成分名
- 適應症1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏任一種維生素K依賴型凝血因子的情況下,且無法供應純化之特定凝血因子濃縮製劑時之出血。
- 常見副作用常見:栓塞、頭痛、體溫上升嚴重/罕見:過敏反應
- 禁忌(症)對本品內任一主成分、賦形劑過敏患者禁忌使用。
- 注意事項與警語輸注速率 < 210 IU/min (approximately 8 ml/min)
- 藥品交互作用NA
- 給藥規定第4節 血液治療藥物 Hematological drugs4.2.血液代用製劑及血液成分製劑 blood substituents and blood components4.2.5.第二、七、九、十凝血因子複合製劑(如Beriplex)限用於下列情況以矯正凝血因子缺乏,且須同時針對出血原因進行處置:1.在缺乏單一的凝血因子製劑可使用的情況,因先天性單一或多重缺乏第二、第七、第九或第十凝血因子,有出血或接受侵犯性處理及手術時的預防出血性治療。2.在缺乏單一的凝血因子製劑可使用的情況,因單一或多
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕小瓶(vial)裝凍晶與注射用水
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法依照INR、體重調量劑量:(pretreatment INR= 2-3.9): 1ml/kg (25IU/kg)(pretreatment INR=4-6): 1.4ml/kg (35IU/kg)(pretreatment INR>6): 2ml/kg (50IU/kg)
- 劑量調整
- 最大劑量Maximum single dose 5000 IU. (200ml)
- 注射劑配製時溶液限制本品為ready to use劑型,不建議另外稀釋。如有需求,僅可使用Water for injection。
- 品牌CSL BEHRING GMBH
- 製造商/貿易商吉發企業股份有限公司
- 許可證號衛署菌輸字第000520號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC00520277健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼B02BD01
- ATC藥理分類


