- 藥品狀態暫缺
- 院內碼RIYUPI1
- 英文名稱Yupime Powder for Injection
- 中文名稱喜非平乾粉注射劑
- 成分名CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) 500MG; CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) 1GM; CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) 2GM
- 適應症對Cefepime具感受性之細菌感染症。
- 常見副作用下列對檢驗數據影響之不良反應，曾在頭孢子類抗生素使用過程中報告過：Stevens-Johnson症候群、多形性紅斑、毒性表皮壞死、毒性腎臟病變、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血及尿糖偽陽性反應。7.1 臨床經驗在臨床研究中(N=5598)，最常見之不良事件為腸胃症狀及過敏反應，列於下表(表3)：
- 禁忌(症)Cefepime禁止用於先前對此配方之任何組成、頭孢子類抗生素、盤尼希林或其他β-內醯胺類抗生素 有過敏反應之病人。
- 注意事項與警語對腎功能不全之病人，如因腎功能不良(肌酸酐≦50mL/min)或其他會損及腎功能之狀況Cefepime之劑量須調整，以補償腎排除率之降低。因腎功能不良或其他會損及腎功能之狀況，使用正常劑量時，會使患者血中抗生素之濃度升高及延長，故cefepime用於此類患者時，應降低其維持劑量。後續之劑量需依腎臟功能不良之程度、感染之嚴重程度，及病源體對其感受性強弱而定(參閱【用法用量，腎功能不全】及【藥物特性，藥動學】)。在上市後監視部分，下列嚴重不良反應曾被報告過：可逆性腦部病變(知覺方面之障礙，包括精神紊亂、幻覺、
- 藥品交互作用與抑菌性抗生素併用進行治療時，可能會干擾乙內醯胺類抗生素的作用。頭孢子類抗生素在銅還原試驗中，尿糖檢驗可能產生偽陽性反應(使用Benedict試液或Fehling試液或Clinitest錠劑)，但以酵素為主的尿糖試驗(葡萄糖氧化酶)不會產生偽陽性反應。因此，建議可使用酵素型葡萄糖氧化酶反應來進行尿糖試驗。
- 給藥規定10.1.抗微生物劑用藥給付規定通則： 1.凡醫師診斷為感染症，確有臨床需要者得適當使用抗微生物製劑。 2.門診使用抗微生物製劑以不超過三日份用量為原則。如有必要，每次以七日為限；慢性骨髓炎病患得視病情需要延長抗微生物製劑給藥日數，惟每次門診處方仍以兩週為上限(87/7/1)。 3.「上呼吸道感染病患」如屬一般感冒（common cold）或病毒性感染者，不應使用抗生素。如需使用，應有細菌性感染之臨床佐證，例如診斷為細菌性中耳炎、細菌性鼻竇炎、細菌性咽喉炎，始得使用抗生素治療（90/2/1）。 4.使用
- 懷孕分級B 在動物實驗中顯示對胎兒沒有危險性，但未對孕婦做對照組的研究；或是動物實驗顯示對胎兒有不良反應，但針對孕婦所做的對照組研究中並無法證實對胎兒有害。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕白色至淡黃色高度水溶性的粉末。
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單。
- 劑量調整小兒科患者且腎功能正常者(1個月至12歲)通常建議劑量：肺炎、泌尿道感染及皮膚結構之感染：病人年齡大於2個月且體重小(等)於40公斤；50mg/kg，每12小時1次，給藥10天。對嚴重感染者，給藥間隔可縮短為每8小時1次。敗血症、細菌性腦膜炎及合併發燒之嗜中性白血球減少症之經驗療法：病人年齡大於2個月且體重小(等)於40公斤；50mg/kg，每8小時1次，給藥7~10天。年齡小於2個月之病人，使用Cefepime之經驗相當有限。不過以年齡大於2個月患者之劑量(50mg/kg)，所得之藥物動力學資料
- 最大劑量6g/day
- 注射劑配製時溶液限制肌肉注射：當利用以下稀釋液並依指示配製Cefepime後，可於特定的室溫(20-25℃(68-77℉))內穩定達24小時或冷藏(2-8℃(36-46℉))中維持7天：無菌注射用水、5% 葡萄糖液、0.9%氯化鈉液、添加Paraben或Benzyl alcohol之制菌注射用水，或0.5%或1% Lidocaine鹽酸鹽。注意：注射用藥物在注射之前，應目視有無微粒物質；若有任何微粒物質，即不可使用。如同其他頭孢子類抗生素一樣；Cefepime粉末及溶液在儲存時，可能顏色會稍微變深，然對其效價 並無影響。超
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