- 藥品狀態使用中
- 院內碼RICUBIC
- 英文名稱Cubicin Injection
- 中文名稱救必辛注射劑
- 成分名
- 適應症1. 治療成人及兒童(1至17歲)病人因下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染 (cSSSI):Staphylococcus aureus(包括methicillin-resistant isolates)、Streptococcus pyogenes、Streptococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis與Enterococcus faecalis (vancomycin-susceptible isolates only)。 2. 治療成人病人因Staphylococcus aureus引起之血液感染(菌血症),包括由具methicillin感受性及抗藥性菌株造成之右側感染性心內膜炎。 3. 治療兒童(1至17歲)病人因Staphylococcus aureus引起之血液感染(菌血症)。
- 常見副作用便秘,噁心,腹瀉,嘔吐,頭痛,失眠,皮疹,咽喉疼痛,下肢疼痛,貧血,低鉀血症。
- 禁忌(症)對daptomycin有過敏反應者。
- 注意事項與警語1.輸注時間需大於30分鐘2.本品需冷藏於2-8℃,混合稀釋後室溫下可保存12小時,或在2-8℃下可存放48小時。3.腎功能不全患者需調整劑量4.緩慢將10mL之0.9%氯化鈉注射液自橡皮塞中央注入Cubicin 500mg藥瓶中,並將注射針頭對準瓶壁。建議使用21號或更小直徑之斜面針頭或免針設備。溶解後之daptomycin需以0.9% NaCl再稀釋,配製藥品時避免劇烈震動或搖晃藥瓶。5.本品可能導致PT/INR異常上升,如有此異常可於下次給藥前抽血再次監測。
- 藥品交互作用
- 給藥規定第10節 抗微生物劑 Antimicrobial agents10.8. 其他10.8.7 Daptomycin注射劑:(98/1/1)1. 證實為MRSA (methicillin-resistant staphylococcus aureus) 複雜皮膚和皮膚組織感染,且證明為vancomycin抗藥菌株或使用vancomycin、teicoplanin治療失敗者或對vancomycin、teicoplanin治療無法耐受者。2. 其他抗藥性革蘭氏陽性菌引起的複雜皮膚和皮膚組織感染或MRSA
- 懷孕分級B 在動物實驗中顯示對胎兒沒有危險性,但未對孕婦做對照組的研究;或是動物實驗顯示對胎兒有不良反應,但針對孕婦所做的對照組研究中並無法證實對胎兒有害。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性對於孕婦使用Cubicin,依據目前已發表之文獻,並不足以評估和用藥相關之嚴重出生缺陷及流產風險。
- 授乳期安全性根據目前有限之發表文獻,daptomycin會分泌至人體乳汁,嬰兒暴露量約為母體的0.1%。目前尚無daptomycin對於接受哺乳的嬰兒或對於乳汁分泌之影響的資料。在授乳婦女接受Cubicin治療時,應一併考量可能對嬰兒之影響。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式未拆封: 2至8°C (36至46°F)冷藏儲存;避免過熱。安定性試驗顯示溶解混合後,小瓶溶液在室溫可保存12小時,在2-8℃(36 to 46°F)可儲存48小時
- 用藥需知Daptomycin未顯示可用於治療肺炎。
- 藥品外觀淡黃色到淺棕色的塊狀凍晶單劑量小瓶。Cubicin 剛調配好的溶液顏色為淡黃色到淺棕色。
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整Ccr< 30 mL/min,包括血液透析及腹膜透析: 4-6 mg/kg Q48H(*Daptomycin應儘可能於血液透析後投予)
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制Cubicin與0.9%氯化鈉注射液和乳酸林格注射液(lactated Ringer’s injection)可相容。Cubicin與含葡萄糖稀釋液不相容。
- 品牌HOSPIRA
- 製造商/貿易商台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
- 許可證號衛署藥輸字第024565號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC24565277健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J01XX09
- ATC藥理分類


