- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIBOBIM
- 英文名稱Bobimixyn for injection
- 中文名稱寶比黴素凍晶注射劑
- 成分名
- 適應症用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人,不適合用於治療泌尿道感染
- 常見副作用腎毒性(包括蛋白尿、尿液含有腎細胞圓柱體、高氮血症、未增加藥品劑量但血中濃度上升。)、神經毒性(臉部潮紅、暈眩以至於運動失調、嗜睡、周邊神經感覺異常)、其他偶發性反應:藥物熱、蕁麻疹以及靜脈注射部位出現血栓性靜脈炎。
- 禁忌(症)曾對多黏菌素類抗生素產生嚴重過敏反應者與重症肌無力病人,不得使用本藥品。
- 注意事項與警語Bobimixyn不可以吸入方式給藥。幾乎所有抗生素藥物,包含Polymyxin B注射劑,都曾有引發困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)相關腹瀉(CDAD)的病例,其症狀嚴重程度不一,可能涵蓋輕微腹瀉至致命性結腸炎。抗生素藥物治療會影響正常的大腸菌相,因而導致困難梭狀芽孢桿菌過度生長。
- 藥品交互作用合併使用利尿劑和可能會引起腎毒性和/或神經毒性藥物,包括抗微生物藥物,會增加腎毒性的可能性,而非極性肌肉鬆弛劑和其他神經毒性藥物會增加嚴重神經毒性的可能性。
- 給藥規定第10節 抗微生物劑 Antimicrobial agents10.8.10.Polymyxin B sulfate 靜脈注射劑:(113/12/1) 1.確定使用於一般抗生素無效,用於患有對 Polymyxin B 具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人,不適合用於治療泌尿道感染。 2.需經會診感染科醫師同意後使用,申報費用時需檢附會診紀錄及相關之病歷資料。
- 懷孕分級未分類
- 生育風險建議目前尚無資訊。
- 懷孕期安全性目前對於懷孕婦女使用Polymyxin B sulfate的臨床數據尚未可得知。除非對母體的預期益處超過對胎兒可能的風險,否則不應在懷孕期間使用Polymyxin B注射劑。
- 授乳期安全性目前尚不清楚Polymyxin B sulfate是否會分泌到母乳或動物乳汁中。由於母體使用Polymyxin B時對哺乳嬰兒可能產生未知影響,應權衡考慮是停止哺乳還是停止治療,並考慮Polymyxin B sulfate對母體的重要治療作用以及對嬰兒可能的風險。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式未開封:保存在20°至25°C之間。調製後:務必冷藏保存於2°至8°C之間,超過72小時後應丟棄。
- 用藥需知
- 藥品外觀白色或近乎白色的凍乾粉末。
- 劑型
- 藥品刻痕此為針劑,玻璃小瓶裝,白色凍乾粉末
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整: 起始劑量:2.5 mg/kg as a 2 hr IV infusion,維持劑量: 1.5 mg/kg as a 1 hr IV infusion. Repeat q12h 2.兒童劑量調整:Age >=2 yrs: use adult dosing; Age <2 yrs: 1.5-4.5 mg/kg/day (divided q12h) 3.老年人劑量調整:不須調整劑量
- 最大劑量最高輸注劑量為每日25,000 units/kg。
- 注射劑配製時溶液限制調製方式(可使用0.9% NS、5% dextrose等注射液)◆ 每支Bobimixyn 使用2ml 注射液稀釋◆ 每支Bobimixyn 溶解於300-500ml 注射液,進行連續輸注◆ 限水患者建議每支Bobimixyn 溶解於50-100ml 注射液,輸注時間拉長1-4小時
- 品牌東洋
- 製造商/貿易商台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
- 許可證號衛部藥製字第061557號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC61557277健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J01XB02
- ATC藥理分類


