- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIZAVIC
- 英文名稱Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion
- 中文名稱贊飛得注射劑2 g/0.5 g
- 成分名
- 適應症適用於治療自出生起之兒童病人及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染: .複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI) .複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ,包括腎盂腎炎(pyelonephritis) .院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP),包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP) 治療與上列任何感染相關,或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。 應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。
- 常見副作用發生於大於 5% Zavicefta治療病人的最常見不良反應為Coombs直接抗球蛋白試驗呈陽性、噁心和腹瀉。噁心及腹瀉的嚴重程度一般為輕度或中度。
- 禁忌(症)對活性成分或賦形劑(無菌碳酸鈉(無水))過敏。對任何cephalosporin類抗生素過敏。對於任何其他類型的β-lactam類抗生素(例如:penicillin類、monobactam 類或 carbapenem類)發生嚴重過敏(例如:過敏性反應、嚴重皮膚反應)。
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用
- 給藥規定第10節 抗微生物劑 Antimicrobial agents10.3.頭孢子菌素 Cephalosporins10.3.6.Ceftazidime+avibactam sodium(如Zavicefta): (109/6/1)1.限下列條件之一且經感染症專科醫師會診確認需使用者:(1)複雜性腹腔內感染(2)複雜性泌尿道感染(3)院內感染型肺炎(4)其他臨床感染症2.申報費用時需檢附會診紀錄及相關之病歷資料。
- 懷孕分級B 在動物實驗中顯示對胎兒沒有危險性,但未對孕婦做對照組的研究;或是動物實驗顯示對胎兒有不良反應,但針對孕婦所做的對照組研究中並無法證實對胎兒有害。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法
- 劑量調整輕度腎功能損傷病人CrCL大於等於51 ml/min病人無須調整劑量。尚未建立未滿 18 歲兒童和青少年的安全性和療效。老年病人無須調整劑量。CrCL31-50 ml/min 使用1g/0.25g每8小時一次輸注2小時,CrCL16-30ml/min使用0.75g/0.1875g每12小時一次輸注2小時,CCL6-15 ml/min使用0.75g/0.1875g每24小時一次輸注2小時。透析病人:0.75/0.1875g每48小時施打一次,輸注時間2小時。肝功能不全病人無須調整劑量。
- 最大劑量2.5gQ8H輸注2小時
- 注射劑配製時溶液限制本藥品絕對不能與其他藥品混合,但不包括注射用水、氯化鈉 9 mg/mL(0.9%)注射液、葡萄糖50 mg/mL(5%)注射液、氯化鈉4.5 mg/mL和葡萄糖25 mg/mL注射液(氯化鈉0.45%及葡萄糖(2.5%)或Lactated Ringer’s注射液
- 品牌0
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司
- 許可證號衛部藥輸字第027705號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC27705214健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼J01DD52
- ATC藥理分類


