- 藥品狀態使用中
- 院內碼RORYBE7
- 英文名稱Rybelsus Tablets 7mg
- 中文名稱瑞倍適錠7毫克
- 成分名
- 適應症1.單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用,治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人,作為飲食及運動之外的輔助治療。 2.用於具發生主要心血管事件(MACE:包括心血管疾病死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風)高風險的第二型糖尿病病人,可降低發生前述主要心血管事件之風險。
- 常見副作用接受 semaglutide 治療時,15% 的病人發生噁心,10% 發生腹瀉,7% 發生嘔吐事件。大多數事件皆為輕度至中度,持續時間也很短。這些事件導致 4% 的受試者停止治療。最常通報事件的時間是在治療的第一個月。
- 禁忌(症)本身或家族有髓質甲狀腺癌 (MTC) 病史,或罹患第二型多發性內分泌腫瘤症候群 (MEN 2)。• 已知對於 semaglutide 或 RYBELSUS® 的其他成分過敏。
- 注意事項與警語不建議使用 RYBELSUS® 做為無法透過飲食及運動療法有效控制血糖之第二型糖尿病病人第一線治療• RYBELSUS® 未曾針對有胰臟炎病史的病人進行研究,有胰臟炎病史的病人,應考慮使用其他抗糖尿病療法。• 不可用於治療第一型糖尿病或糖尿病酮酸中毒,因為 RYBELSUS® 對於此等情況無效。
- 藥品交互作用與其他藥物的交互作用,以及其他形式的交互作用Semaglutide 會延緩胃部排空,可能影響其他口服藥物的吸收。Semaglutide 對其他藥物的影響四碘甲狀腺素單次投與 levothyroxine 後,四碘甲狀腺素的整體暴露量 (AUC) (根據內生性濃度調整) 增加了 33%。最大暴露量 (Cmax) 維持不變。併用 levothyroxine 與 semaglutide 進行治療時,應考慮監測甲狀腺參數。Warfarin單次投與 warfarin 後,semaglutide 並未改變
- 給藥規定
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應,但沒有針對孕婦做對照組研究;或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀橢圓形
- 藥品顏色白
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整Semaglutide 起始劑量為每日 3 mg,持續一個月。一個月後,應將劑量增加到每日一次 7 mg的維持劑量。維持每日一次 7 mg至少一個月後,如需進一步改善血糖控制,可增加至每日一次 14 mg的維持劑量。不需依年齡調整劑量,針對 ≥75 歲病人的治療經驗有限。輕微、中度或重度腎功能不全的病人不需調整劑量,semaglutide 用於重度腎功能不全病人的經驗有限。semaglutide 不建議用於末期腎病的病人。肝功能不全的病人不需調整劑量,semaglutide 用於重度肝功能不全病人的
- 最大劑量成人每人每日最大劑量14mg
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌NOVO NORDISK
- 製造商/貿易商台灣大昌華嘉股份有限公司
- 許可證號衛部菌疫輸字第001170號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼
- 健保給付規定
- ATC碼A10BJ06
- ATC藥理分類


