- 藥品狀態暫缺
- 院內碼ROFEMAR
- 英文名稱FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG
- 中文名稱復乳納膜衣錠2.5毫克
- 成分名LETROZOLE 2.5MG
- 適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
- 常見副作用呼吸困難;關節痛;背部疼痛;骨痛;潮熱;肌痛;噁心
- 禁忌(症)對本品主成分或任一種賦形劑過敏者；停經前內分泌仍有作用之狀態；孕婦；哺乳者
- 注意事項與警語腎功能不全本品未曾用於肌酸酐廓清率< 10 ml/min之病人進行研究，此類病人在投予Letrozole前，應審慎考慮可能之風險及效益。肝功能不全嚴重性肝功能損害之患者(Child-Pugh分級屬於C級者)，其Letrozole曝露於全身的量及最終半衰期，均大約是健康受試者的兩倍，所以這類患者必須在嚴謹監控下使用Letrozole。對骨頭的影響使用Letrozole已出現骨質疏鬆和/或骨折的案例報告，故建議在治療期間監視整體骨骼的健康。
- 藥品交互作用使用cimetidine和warfarin進行臨床交互作用研究顯示，同時投予本品與此等藥品，不會產生顯著臨床上之藥物交互作用。根據臨床試驗之資料，並無證據顯示本藥與其他常用之處方藥有臨床相關之交互作用。Letrozole在體外會抑制cytochrome P450-isoenzymes 2A6並適度抑制2C19。CYP2A6在藥物代謝上並非扮演主要的角色。於體外試驗，letrozole濃度高於所觀察到的血漿穩定狀態濃度約100倍，並不能有效的抑制diazepam(一種CYP2C19的受質)的代謝。因此，臨床
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.1. Aromatase Inhibitors9.1.3. Letrozole：（88/11/1、90/10/1、92/3/1、97/11/1、98/11/1、99/9/1、102/8/1)1. 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療、停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。2. 停經後且荷爾蒙接受體呈陽性，有淋巴結轉移之乳癌病人，作為tamoxifen治療五年後的延伸治療，且不得與其他aroma
- 懷孕分級D 人體試驗有充足證據顯示對胎兒有危險性，但若疾病對孕婦造成生命威脅或是其他安全性較高的藥品已無法治療的情況下，權衡利弊，仍可使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知